واحدة من أهم الأعضاء في أجسامهم، فهي عبارة عن مجموعة من الغدد المسؤولة عن كثير من وظائف الجسم بما فيها وظائف النمو، وذلك من خلال مجموعة الهرمونات التي تفرزها للتحكم في عمليات الجسم ووظائف ولذلك اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال. وتشمل الغدد الصماء كل من: الغدة النخامية الغدة الكظرية الغدة الدرقية والغدد جارات الدرقية الخصية والمبيض ونظرًا لأن حدوث أي اضطرابات في الغدد الصماء عند الأطفال يؤثر تأثيراً سلبياً عليهم، سوف نشرح لكم في المقال بعضاً من تلك الاضطرابات وتحليل وعلاج الغدد الصماء عند الأطفال اضطرابات الغدد الصماء وسكري الأطفال سكري الأطفال هو الأكثر شيوعًا لتلك الاضطرابات، خاصة في العصر الحديث، حيث تضطرب مستويات السكر بسبب خلل في إنتاج هرمون الأنسولين أو خلل في تأثيره على الجسم. ومن أشهر أعراض مشاكل الغدد الصماء عند الأطفال فقدان الوزن وفرط التبول والعطش الشديد، ويختلف علاج السكري تبعاً لنوعه، إما بتناول أقراص تنظيم السكر في الدم أو حقن الأنسولين أو عن طريق تنظيم جدول غذائي صحي وممارسة الرياضة. مرض العملقة وتضخم الأطراف هذا المرض هو أحد أشهر اضطرابات الغدد عند الأطفال، حيث يحدث زيادة في النمو نتيجة زيادة إفراز الغدة النخامية عند الأطفال لهرمون النمو (Growth Hormone) قبل مرحلة البلوغ وبعدها، ويعود سببه غالباً إلى وجود أورام حميدة في الغدة النخامية عند الأطفال. تشمل أعراض مشاكل الغدد الصماء عند الأطفال مرض تضخم في عظام الرأس واليدين والذراعين والساقين والقدمين. مرض قصر القامة بسبب اضطرابات الغدد الصماء ينتج هذا المرض بسبب نقص هرمون النمو المفرز من الغدة النخامية، وفي كثير من الحالات يبقى سبب نقص هذا الهرمون مجهولاً. كما يعاني الأطفال من ضعف في نمو الجسم بشكل عام وكذلك تأخر بزوغ الأسنان بالإضافة إلى قصر القامة، ويتم علاج قصر القامة من خلال تعويض النقص الحاصل في هرمون النمو. البلوغ المبكر نتيجة اضطرابات الغدد الصماء البلوغ المبكر هو أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال حيث يحدث فيها البلوغ عند الأطفال الذكور قبل سن 9 سنوات، وعند الإناث قبل سن 8 سنوات، ويحدث في هذه المرحلة تغير في شكل الجسم وقدرته على التكاثر، وتتضمن علاماته ما يلي: ظهور حب الشباب. نمو شعر الإبط والعانة. زيادة حجم الثديين عند الإناث، وحجم الخصيتين والقضيب عند الذكور. خشونة الصوت عند الذكور. نزول الدورة الشهرية عند الإناث. تأخر البلوغ عند الأطفال قد يحدث تأخر في البلوغ عند الأطفال لأسباب كثيرة، ومن أهم هذه الأسباب حدوث اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال، إما بسبب خلل في إفراز هرمونات الغدة النخامية أو بسبب خلل في إفراز الهرمونات الذكرية أو الأنثوية. حيث تتأخر علامات البلوغ في الظهور عند الأطفال، ويعد الذكور أكثر إصابة بهذه المشكلة من الإناث، ويتم علاج تأخر البلوغ بسبب الاضطرابات الهرمونية عن طريق تزويد المرضى الذكور بهرمون التستوستيرون والإناث بهرمون الإستروجين، حيث تساعد الهرمونات على بدء حدوث البلوغ. فرط نشاط الغدة الدرقية بسبب اضطرابات الغدد الصماء يتسم فرط نشاط الغدة الدرقية عادة بزيادة نشاط الجسم، والتعرق وفقدان الوزن، بالإضافة إلى تزايد معدل ضربات القلب، ويعود ذلك إلى زيادة نسبة إفراز هرمونات الغدة الدرقية في الجسم. يتم علاج فرط نشاط الغدة الدرقية عند الأطفال من خلال الأدوية المضادة لإفراز هرمون الغدة الدرقية، والذي يعمل على تقليل إفراز هرمونات الغدة الدرقية. أما إذا كانت هذه المشكلة مرتبطة بداء غريفز فينبغي علاجه للوصول إلى الشفاء الكامل، وقد تحتاج بعض الحالات إلى العلاج بحاصرات بيتا أو باليود المشع أو حتى استئصال الغدة جراحيًا في الحالات الشديدة. في النهاية يجب التأكيد على أن اضطرابات الغدد الصماء مشكلة لا يمكن تجاهلها خاصة عند الأطفال، فهي تؤثر على نموهم الطبيعي بشكل ملحوظ، وإهمالها يمكن أن يؤدي إلى مشاكل أكبر في المستقبل. << اغلاق

لأطفال أصيبوا بتخلف في التطور اللغوي والذين لم يستطيعوا بناء علاقات اجتماعية حيث تظهر هذه المتلازمة عادةً قبل عمر الثلاث سنوات. تم منذ ذلك الحين وصف متلازمات مماثلة عند أطفال حيث تتسم بأعراض تشبه تلك التي نراها في متلازمة التوَحُّد التقليدية حيث أنها تختلف فيما بينها بخطورة الأعراض. تتواجد متلازمة أسبرجر (Asperger syndrome) أيضًا ضمن نطاق التوَحُّد وعندما تترافق الحالة مع متلازمة جينية بالمتلازمة الأساسية فهناك أطفال ضمن نطاق التوحُّد حيث يستطيعون الوصول لإنجازات جيدة فيما يتعلق باستقلاليتهم وعلى المستوى الاجتماعي. أعراض اضطرابات النمائية الشاملة يعاني الأطفال المصابون بالتوحد من مشاكل في التواصل الاجتماعي والتفاعلات وغالبًا ما يكررون سلوكيات معينة، فالعَرَض الأساسي هو عدم القدرة على بناء علاقات اجتماعية وخلل في الاتصال البصري يتواجد الأطفال في عالمهم الخاص، وتشمل أبرز الأعراض: تجنب ملامسة العين. عدم القدرة على التعبير عما يفكرون فيه من خلال اللغة. امتلاك نبرة صوت عالية أو خافتة. صعوبة في متابعة المحادثة. صعوبة في التحكم في المشاعر. تخلف عقلي لدى 75% من الأطفال المصابين بالتوحُّد. نوبات صرع لدى 25% من الأطفال. كثرة الحركة أحيانًا وفرط تركيز على أشياء مثيرة لانتباه الأطفال عادةً حيث يشعرون بالراحة فقط في الإطار المعتادين عليه وفي البيئة التي يعرفونها. أسباب وعوامل خطر اضطرابات النمائية الشاملة من الأسباب الممكنة لهذا المرض: وجود متلازمة جينية مثل متلازمة X الهش (Fragile X syndrome). متلازمة أنجلمان (Angelman syndrome). متلازمة ريت (Rett syndrome). مضاعفات اضطرابات النمائية الشاملة تشمل أبرز المضاعفات ما يأتي: قلق. كآبة. عجز. السلوكيات والعادات المضطربة بشكل متزايد مما يجعل من الصعب العمل في المدرسة أو في مكان العمل. آثار دائمة لإيذاء النفس. تشخيص اضطرابات النمائية الشاملة الأعراض السريرية: تشمل طرق التشخيص ما يأتي: 1. تشخيص تفريقي في عمر مبكر تشمل ما يأتي: اضطراب في حاسة السمع. متلازمة لغوية خلقية أو متلازمة لانداو - كليفنر (Landau - Kleffner syndrome - LKS). متلازمة جينية تشمل بين أعراضها صعوبة في التواصل. تخلف عقلي يرافقه سلوك ذاتويّ. 2. فحص جسماني لا يزودنا الفحص الجسماني بشكل عام بمعلومات إضافية إلا في حال وجود متلازمات جينية. 3. فحوصات مخبريّة يتم إجراؤها في حال كان الفحص أو التاريخ الطبي أو العائلي يدل على اتجاه آخر. 4. تقييم النمو هناك اختبارات نَمائية تساعد على التشخيص مثل مقياس تقييم التوحد للطفل (CARS - Childhood Autism Rating Scale). علاج اضطرابات النمائية الشاملة توجد، بالإضافة لهذا عدة طرق علاج مكثفة تشمل ما يأتي: 1. طريقة تحليل السلوك التطبيقي (ABA- Applied Behavioral Analysis) يتم بحسب هذه الطريقة معالجة السلوك بشكل مكثّف بهدف تطوير مهارة تكيّف للغة والاتصال، حيث تشير الأبحاث إلى أن 50% من الأطفال الذين تم علاجهم بهذه الطريقة استطاعوا الاندماج في المجتمع وظهر لديهم تحسن ملحوظ في المهارات المختلفة. 2. طريقة الاختلاف الفردي التطوري (DIR - Developmental Individual Difference) يتم العلاج بحسب هذه الطريقة بالاهتمام بالمعطيات الخاصة بكل طفل مع التشديد على العلاقة بين حالته العاطفية وبين سلوكه، يعد اللعب التفاعليّ جوهر هذا العلاج وللأهل دور مهم خلال اللعبة. 3. طريقة علاج وتأهيل الأطفال التوحديين والأطفال المصابين بإعاقة التواصل (Treatment and Education of Autistic and Related) تهدف هذه الطريقة لدفع الطفل قدر الإمكان لأن يعيش بشكل مستقل حيث من المهم ملاءمة الأمر مع احتياجات العائلة ويكون الوالدان شريكين في هذا العلاج. توجد أهمية للاختلاط مع أطفال يكون نموهم سليمًا وفقًا لجاهزية الطفل المُعالَج. 3. العلاج الدوائي (Drug therapy) توجد عدة أدوية من شأنها أن تؤثر إيجابيًّا على الحالات المزاجية مثل الهياج، والأعراض الوسواسية القهرية الشائعة وسط الأطفال المصابين بالمرض، مثل: الفلوكسيتين (Fluoxetine). دواء مضاد للذهان (Antipsychotic). الريسبريدون (Risperidone). الوقاية من اضطرابات النمائية الشاملة حتى يتم معرفة المزيد عن أسباب اضطرابات النمو المنتشرة لا يمكن منعها، ومع ذلك كلما بدأ الطفل المصاب بالأعراض في العلاج كان أداؤه أفضل على المدى الطويل. << اغلاق

وكيف ستتعامل معه؟ وكيف سيتم البدء بالعلاج! كل هذا والمزيد سنتطرق له في مقالنا الاتي لنساعدكم على تخطي الازمة، والتعامل معها بشكل سليم! اذا ما تم تشخيص اصابة طفلك بمرض السكري، فمن المؤكد بأن مشاعر الحزن والخوف والقلق بشأن مستقبله ستكون من نصيبك، بينما هو فسيحمل الحمل الاكبر، الجسدي والنفسي، فقد يشعر بالإرهاق والتعب الجسدي، بالاضافة الى مشاعر مختلطة ما بين الغضب والقلق والخوف. وهنا سنقدم لك بعض النصائح التي قد تساعدكما في التأقلم مع التحديات التي تنتظركما. معظم الأطفال الذين يصابون بالسكري، يشخصون بالسكري من النوع الاول ، والمعروف باسم سكري الاطفال، والذي يكون سببه هو عدم قدرة الجسم على إنتاج الأنسولين، مما قد يعني أن الطفل سوف يحتاج لاخذ حقن الانسولين. أما الاطفال الذين يطورون الاصابة بالسكري من النوع الثاني فهم أقله نوعا ما، والمراهقون أكثر عرضة من الاطفال الصغار للاصابة به، وعادة ما ترتبط مسبباته بالسمنة، ونمط الحياة الغير صحي، ويمكن الوقاية منه وتجنب الاصابة به. وانه لمن الطبيعي جدا أن تكون مشاعرك صعبة عندما يتم تشخيص اصابة طفلك بمرض السكري، وبالتأكيد ستكون ردود فعلك الطبيعية بأن تتملكك مشاعر الخوف والقلق عليه وعلى مستقبله، ولكن هذا لا يعني انهاء حياتك العائلية المعتادة والتاثير عليها بشكل سلبي، فهذه ليست نهاية المطاف ، وانما هي البداية فقط. ومع ذلك، يجب أن تنتبه الى ان ذلك لا يعطيك الحق في سلب طفلك حريته نتيجة خوفك الزائد عليه. وما نطلبه منك هنا هو أن تقوم بادارة حالة طفلك أنت وأسرتك كجزء من الحياة اليومية المعتادة. الايام الاولى من تشخيص الاصابة بمرض سكري الاطفال! مباشرة وبعد التشخيص، وبحسب احتياجات طفلك، يجب أن تتوجهوا الى فريق متخصص في رعاية مرضى السكري. وقد يلزم ادخال طفلك الى المستشفى لتقديم العناية اللازمة في حالات معينة، مثل: ارتفاع السكر المفاجىء، أو حدوث اغماء مفاجىء، وبالطبع ستتمكن من المكوث مع طفلك ومرافقته، ومن هنا يبدأ مشوارك في التعلم حول مرض السكري، وتلقي التعليمات الاولية في كيفية رعاية طفلك ومراقبة حالته . في البداية يجب ان تدرك ما معنى أن تكون مستويات السكر طبيعية في الدم، وكيف يتم الفحص الذاتي لها "بواسطة وخز الاصبع"، وما هي الطريقة الصحيحة لاعطاء حقن الانسولين لطفلك، وما الكمية اللازمة. وبالتأكيد سيتم ترتيب ذلك جنبا الى جنب مع نظام غذائي صحي متناسق، ونشاط بدني ملائم. وبالتأكيد لتعليمك وتثقيفك حول المرض يلزمك مساعدة مختصين مختلفين مثل : طبيب أطفال متخصص في مرض السكري . ممرض متخصص للأطفال. اخصائي تغذية. مرشد نفسي أو اجتماعي. بالطبع سيقيم الطبيب المختص حالة طفلك وسيصف له ما يلائمه من دواء أو جرعات أنسولين، ومن ثم ستساعدك الممرضة المختصة في تعليمك على كيفية اجراء اختبار مستوى السكر في الدم لطفلك، وباستخدام اختبار وخز الإصبع، وكيفية إعطاء حقن الأنسولين بالشكل المناسب. ويمكنك ان تتعرف من خلال عرض الصور الاتي على طريقة فحص السكر في الدم : كيف نفحص نسبة السكر في الدم! أما أخصائي التغذية فسيساعدك في اعداد النظام الغذائي الملائم، وارشادك الى النشاط البدني الملائم، والعادات الصحية السليمة، ومناقشة كيف يمكن تكييف العائلة مع هذا النظام الغذائي وممارسة نمط الحياة الصحي المتكامل. وننوه هنا انه بالامكان الاستعانة ببدائل السكر، والمحليات الصناعية الامنة لاستخدام الاطفال، مثل: السكرالوز، فقد تساعد كثيرا وخصوصا في الفترة الاولى من اكتشاف المرض، واستشر طبيبك وأخصائي التغذية لارشادك الى ما هو يناسب. ولا ضير من التوجه الى مرشد نفسي أو اجتماعي في بعض الحالات التي قد يعاني فيها الطفل من صدمة أو بعض المشاعر السلبية، وعدم تفهم للمشكلة ورفضها. وبعد الانتهاء من كل هذه الاجراءات سيتوجب عليك التوجه الى مدرسة طفلك أوحضانته واعلامهم بحالته، وتزويدهم باهم الارشادات والتعليمات اللازمة لمساعدتك في ادراة حالته الصحية ومراقبتها. خلال الاشهر اللاحقة! بعد بضعة أيام من التشخيص عليك أن تكون قد أصبحت على استعداد لبدء اتخاذ الخطوات الأولى نحو إدارة مرض السكري عند طفلك. وأصبح يجب عليك أن تعتاد على روتين جديد من اختبارات مستويات السكر في الدم وحقن الأنسولين، كما وقد تضطر إلى تغيير النظام الغذائي المتبع لدى عائلتك. ويفضل عادة أن تقوم بمراجعة المختصين كل اسبوعين تقريبا.وننصحك بالاحتفاظ بكافة عناوينهم والبقاء معهم على اتصال دائم لاجل متابعة الحالة، ويفضل ان يكون لديك رقم طوارئ مسجل في حال احتجته. التعايش مع الحالة ! في نهاية المطاف، ومع مرور الوقت والتقبل التدريجي للوضع ، سوف تشعر بأنك قد أصبحت أكثر ثقة واستعداداً لإدارة مرض السكري لدى طفلك والسيطرة عليه، حتى دون اللجوء المنتظم والمستمر للمختصين، فقد أصبحت تستطيع التعامل مع حقن الانسولين ومواعيدها، وأصبح قياس السكر اليومي وفحص مستوياته في الدم واضح ومعتاد، وانتظم موضوع النظام الغذائي الصحي وممارسة النشاط البدني، وبمضي الايام سوف تصبح الامور أسهل وستعتادون عليها كجزء من نمط الحياة اليومي، وستتطور ملاحظاتك بالنسبة للأغذية وتأثيرها على مستويات السكر في الدم ، وستدرك من الاعراض متى ينخفض مستوى السكر لدى طفلك ومتى يرتفع . وهنا نذكرك بأنه يجب عليك الا تنسى اجراء الفحوصات الطبية الشاملة سنويا لطفلك والمواظبة عليها.لاجل التأكد من سلامة الاقدام، والاعين، والكلى والدورة الدموية وغيرها. << اغلاق

وفي المقال الآتي سنتعرف على أبرز أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال. تلعب الغدة الدرقية دورًا مهمًا في عملية الأيض في الجسم، وحدوث أي خلل فيها يؤدي لحدوث اضطرابات في الجسم إما لقصور الغدة عن أداء عملها بالشكل الصحيح أو لفرط نشاطها. وقد تصيب هذه الاضطرابات أي فرد من أي عمر حتى الأطفال والمواليد الجدد، وفيما يأتي أهم أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال والمواليد الجدد: أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال تختلف أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال تعبًا لنوع الاضطراب كما الآتي: أعراض قصور الغدة الدرقية (Hypothyroidism) قصور الغدة الدرقية هو عدم قدرتها على إنتاج هرمون الغدة الدرقية بالشكل الكافي، ويمكن توضيح أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في هذه الحالة كما الآتي: 1. أعراض قصور الغدة الدرقية عند الأطفال حيث تختلف أعراض الغدة الدرقية من طفل لآخر تبعًا لاختلاف العمر، وفيما يأتي أهم الأعراض المصاحبة لقصور الغدة الدرقية عند الأطفال: أقصر من الطول المتوسط. الأطراف أقصر من المتوسط. تأخر تطور الأسنان الدائمة. تأخر في البلوغ. بطء النمو العقلي. بطء معدل ضربات القلب. حدوث جفاف وهشاشة للشعر. حدوث انتفاخ لملامح الوجه. 2. أعراض قصور الغدة الدرقية عند حديثي الولادة يكون قصور الغدة الدرقية الخلقي (Congenital hypothyroidism) عندما يولد الطفل مع عدم القدرة على إفراز كميات كافية من هرمون الغدة الدرقية، وفيما يأتي أبرز الأعراض: قلة الرضاعة. النوم المفرط. الإمساك. البكاء الضعيف. اصفرار البشرة. ومن الممكن أن يلاحظ الطبيب وجود علامات أخرى، مثل: انتفاخ الوجه. ضعف العضلات. كبر اللسان. انتفاخ البطن. اليافوخ أكبر من الاعتيادي. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية (Hyperthyroidism) وتحدث هذه الحالة عندما يتم إفراز هرمون الغدة الدرقية بكميات كبيرة أكثر من الطبيعي، مما يؤدي لفرط نشاط الأيض عند الطفل. وتشمل أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في حالة فرط نشاطها ما يأتي: 1. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند الأطفال قد تظهر أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية معتدلة أو شديدة، ومن أبرزها الآتي: تضخم الغدة الدرقية. زيادة معدل ضربات القلب. زيادة ضغط الدم. رعشة خفيفة. دورة شهرية خفيفة وأقل تكرارًا عند المراهقات من الفتيات. انتفاخ العيون أو تهيجها. احمرار وألم عند تحريك العين. عدم القدرة على فتح الجفن كاملًا. تقلب في المزاج، مثل: القلق والعصبية. زيادة الحركة، أو التململ، أو فرط النشاط. نوم قلق وبدون راحة. الإجهاد والتعب. زيادة الشهية سواء رافقه نقصان في الوزن أم لم يرافقه. زيادة عدد مرات التبرز خلال اليوم. الحساسية للحرارة، أي الشعور بالدفء دائمًا. ضعف الأداء الدراسي. صعوبة في التركيز. الشعور بوجود كتلة في الحلق. 2. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة ينتج فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة في حالة تعرف باسم داء غريفز (Grave''s disease) إذا أصيبت به الأم أو ما زالت مصابة، وفيما يأتي أبرز أعراضه: انخفاض الوزن عن الوزن الذي تم تسجيله عند الولادة. صغر حجم الرأس، أو شكل غير طبيعي للرأس. ضعف في زيادة الوزن. كِبر حجم الطحال والكبد. تضخم الغدة الدرقية. ارتفاع في نبضات القلب التي من الممكن أن تؤدي لفشل القلب. بشرة رطبة ودافئة. ضغط دم مرتفع. العصبية ومشاكل في النوم. انتفاخ العينين. القيء والإسهال. مشاكل في التنفس. متى يجب مراجعة الطبيب؟ إذا ظهور أي مؤشرات أو أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال وحديثي الولادة فيجب مراجعة الطبيب في أقرب وقت ممكن للتأكد من الحالة ووصف العلاج الأمثل وتجنب أي مضاعفات محتملة. تلعب الغدة الدرقية دورًا مهمًا في عملية الأيض في الجسم، وحدوث أي خلل فيها يؤدي لحدوث اضطرابات في الجسم إما لقصور الغدة عن أداء عملها بالشكل الصحيح أو لفرط نشاطها. وقد تصيب هذه الاضطرابات أي فرد من أي عمر حتى الأطفال والمواليد الجدد، وفيما يأتي أهم أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال والمواليد الجدد: أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال تختلف أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال تعبًا لنوع الاضطراب كما الآتي: أعراض قصور الغدة الدرقية (Hypothyroidism) قصور الغدة الدرقية هو عدم قدرتها على إنتاج هرمون الغدة الدرقية بالشكل الكافي، ويمكن توضيح أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في هذه الحالة كما الآتي: 1. أعراض قصور الغدة الدرقية عند الأطفال حيث تختلف أعراض الغدة الدرقية من طفل لآخر تبعًا لاختلاف العمر، وفيما يأتي أهم الأعراض المصاحبة لقصور الغدة الدرقية عند الأطفال: أقصر من الطول المتوسط. الأطراف أقصر من المتوسط. تأخر تطور الأسنان الدائمة. تأخر في البلوغ. بطء النمو العقلي. بطء معدل ضربات القلب. حدوث جفاف وهشاشة للشعر. حدوث انتفاخ لملامح الوجه. 2. أعراض قصور الغدة الدرقية عند حديثي الولادة يكون قصور الغدة الدرقية الخلقي (Congenital hypothyroidism) عندما يولد الطفل مع عدم القدرة على إفراز كميات كافية من هرمون الغدة الدرقية، وفيما يأتي أبرز الأعراض: قلة الرضاعة. النوم المفرط. الإمساك. البكاء الضعيف. اصفرار البشرة. ومن الممكن أن يلاحظ الطبيب وجود علامات أخرى، مثل: انتفاخ الوجه. ضعف العضلات. كبر اللسان. انتفاخ البطن. اليافوخ أكبر من الاعتيادي. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية (Hyperthyroidism) وتحدث هذه الحالة عندما يتم إفراز هرمون الغدة الدرقية بكميات كبيرة أكثر من الطبيعي، مما يؤدي لفرط نشاط الأيض عند الطفل. وتشمل أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في حالة فرط نشاطها ما يأتي: 1. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند الأطفال قد تظهر أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية معتدلة أو شديدة، ومن أبرزها الآتي: تضخم الغدة الدرقية. زيادة معدل ضربات القلب. زيادة ضغط الدم. رعشة خفيفة. دورة شهرية خفيفة وأقل تكرارًا عند المراهقات من الفتيات. انتفاخ العيون أو تهيجها. احمرار وألم عند تحريك العين. عدم القدرة على فتح الجفن كاملًا. تقلب في المزاج، مثل: القلق والعصبية. زيادة الحركة، أو التململ، أو فرط النشاط. نوم قلق وبدون راحة. الإجهاد والتعب. زيادة الشهية سواء رافقه نقصان في الوزن أم لم يرافقه. زيادة عدد مرات التبرز خلال اليوم. الحساسية للحرارة، أي الشعور بالدفء دائمًا. ضعف الأداء الدراسي. صعوبة في التركيز. الشعور بوجود كتلة في الحلق. 2. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة ينتج فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة في حالة تعرف باسم داء غريفز (Grave''s disease) إذا أصيبت به الأم أو ما زالت مصابة، وفيما يأتي أبرز أعراضه: انخفاض الوزن عن الوزن الذي تم تسجيله عند الولادة. صغر حجم الرأس، أو شكل غير طبيعي للرأس. ضعف في زيادة الوزن. كِبر حجم الطحال والكبد. تضخم الغدة الدرقية. ارتفاع في نبضات القلب التي من الممكن أن تؤدي لفشل القلب. بشرة رطبة ودافئة. ضغط دم مرتفع. العصبية ومشاكل في النوم. انتفاخ العينين. القيء والإسهال. مشاكل في التنفس. متى يجب مراجعة الطبيب؟ إذا ظهور أي مؤشرات أو أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال وحديثي الولادة فيجب مراجعة الطبيب في أقرب وقت ممكن للتأكد من الحالة ووصف العلاج الأمثل وتجنب أي مضاعفات محتملة. << اغلاق

حسين المنتشري ومدير مركز الغدد الصماء والسكر الدكتورة سمية خضر الزيلعي، عيادتي مضخة الأنسولين والعيون بالمركز. ويأتي افتتاح العيادتين في إطار حرص صحة القنفذة على تجويد الخدمات الصحية المقدمة لمرضى السكر بالمحافظة، وبدأت عيادة مضخة الأنسولين في مركز الغدد الصماء والسكر بمستشفى القنفذة، بتأمين خمس مضخات أنسولين كمرحلة أولى، وتم تركيب ثلاث منها لثلاثة مرضى وتدريبهم على استخدامها تدريبًا كاملًا تحت إشراف فريق طبي مدرب من استشاريي سكر كبار وأطفال وأخصائي تغذية ومثقف سكري. يُذكر أن العيادة تستهدف مرضى السكري النوع الأول والمؤهلين للتعامل مع المضخة من المرضى الذين تنطبق عليهم شروط آلية تركيب المضخة. وتعتبر مضخة الأنسولين تقنية مكونة من جهاز ملتصق دائمًا بالجسد من الخارج يمتد منه أنبوب بلاستيكي يُزرع تحت الجلد ويتم إدخال بيانات الوجبة بعد حساب الكربوهيدرات فيها وإعطاء أمر للمضخة بضخ الأنسولين تحت الجلد. وتساعد هذه التقنية مرضى السكري في السيطرة على المرض وتخفيف معاناتهم جراء حقن الإبر اليومي. ويسعى المركز من خلال افتتاح عيادة العيون إلى الكشف المبكر على اعتلال السكر في العين، إضافة إلى أمراض الشبكية المختلفة. << اغلاق

العام الأخصائي حسين المنتشري ومدير مركز الغدد الصماء والسكر الدكتورة سمية خضر الزيلعي، عيادتي مضخة الأنسولين والعيون بالمركز. ويأتي افتتاح العيادتين في إطار حرص صحة القنفذة على تجويد الخدمات الصحية المقدمة لمرضى السكر بالمحافظة، وبدأت عيادة مضخة الأنسولين في مركز الغدد الصماء والسكر بمستشفى القنفذة، بتأمين خمس مضخات أنسولين كمرحلة أولى، وتم تركيب ثلاث منها لثلاثة مرضى وتدريبهم على استخدامها تدريبًا كاملًا تحت إشراف فريق طبي مدرب من استشاريي سكر كبار وأطفال وأخصائي تغذية ومثقف سكري. يُذكر أن العيادة تستهدف مرضى السكري النوع الأول والمؤهلين للتعامل مع المضخة من المرضى الذين تنطبق عليهم شروط آلية تركيب المضخة. وتعتبر مضخة الأنسولين تقنية مكونة من جهاز ملتصق دائمًا بالجسد من الخارج يمتد منه أنبوب بلاستيكي يُزرع تحت الجلد ويتم إدخال بيانات الوجبة بعد حساب الكربوهيدرات فيها وإعطاء أمر للمضخة بضخ الأنسولين تحت الجلد. وتساعد هذه التقنية مرضى السكري في السيطرة على المرض وتخفيف معاناتهم جراء حقن الإبر اليومي. ويسعى المركز من خلال افتتاح عيادة العيون إلى الكشف المبكر على اعتلال السكر في العين، إضافة إلى أمراض الشبكية المختلفة. << اغلاق

اليومية له, وتعليمه كيف يتأقلم مع المرض, وتقوية عزيمته للتعايش معه. ينتج سكري الأطفال من “النوع الاول” عن تلف كامل لخلايا البيتا في البنكرياس فتعجز عن افراز مادة الأنسولين, وهو الهرمون الذي يخفض نسبة السكر في الدم, وتكاد تكون نسبة الأنسولين لدى الاطفال المصابين معدومة عند تشخيص المرض. وتذكر اختصاصية طب الأطفال د.ايمـان جمال زكريا بعض العلامات التي تدل على إصابة الطفل بالسكر: عطش شديد, وتبول متكرر وخاصة أثناء الليل, ونقص الوزن المفاجئ, والشعور بالإجهاد والعصبية، وانخفاض مستوى التحصيل في المدرسة، والأكل أكثر من اللازم أو أقل من اللازم، وقيء وألم في البطن، وجفاف، ودوخة، وميل للنعاس في حالة إذا كان مستوى السكر مرتفعا ارتفاعا شديدا, وتدعو الأمهات إلى التنبه لوجود مرض السكري في بدايات حصوله لأن ذلك يقلل من فرصة ظهور مضاعفات المرض . ورغم أن للوراثة دورًا كبيرًا في حدوث مرض السكر فإنها ليست العامل الوحيد، حيث تشير الأبحاث إلى أنه عند الإصابة ببعض أمراض الفيروسات أو التعرض لبعض العوامل البيئية الأخرى، وفي حالة وجود استعداد وراثي عند الطفل فإن ذلك يؤدي إلى التهاب في غدة البنكرياس، ومن ثم نقص في مادة الإنسولين. وتساهم السمنة المفرطة عند الأطفال في ابراز مشاكل صحية معينة أبرزها الاصابة بنوع من السكر الذي يصيب الكبار, وتقول زكريا: بدأت تظهر حالات مرض النوع الثاني الذي كان معروفاً قديماً كمرض لدى الكبار, ويظهر الآن عند الأطفال نتيجة السمنة, وهذا الأمر يدعو إلى التركيز على أهمية تغيير نمط الحياة في المجتمع, لتفادي حدوث هذا المرض الذي له تأثيرات تتجاوز الناحية الصحية الى النواحي الاقتصادية والاجتماعية. ولا يستجيب الطفل المصاب بالسكري للحبوب, ويحتاج للابر، وتحذر زكريا من الذين يسوقون بعض الأعشاب على أنها قد تنفع الأطفال الذين يأخذون الأنسولين وتؤكد انه كلام خاطئ. وتنفي زكريا ما يقال حول ان أكل السكريات يعد سببا مباشرا للاصابة بالمرض, موضحة انه حتى لو أكل الطفل كيلوجراماً من الشكولا فإن ذلك لا يؤثر على صحته إن لم تكن لديه القابلية للإصابة بالمرض. وتؤكد: تقبل الأبوين لحالة الطفل يساعده على تقبل المرض والتغلب عليه بالتعود على حياة جديدة، يتعلم فيها سلوكيات غذائية صحية, كالحرص على تناول الفاكهة والخضراوات الطازجة، والتقليل من تناول الحلويات. تحدث المضاعفات المزمنة للأطفال المصابين بمرض السكري في سن مبكرة جداً, فلو اصيب الطفل بالسكري في سن 5 سنوات يتوقع في سن 15 أو20 سنة ان تبدأ المضاعفات. ومن ذلك الهبوط الحاد في السكري والتي تسمى غيبوبة السكري، وكذلك الارتفاع المفاجئ. ويعتبر التبول اللاإرادي المتكرر وبكميات كبيرة من أهم أعراض الاصابة بالمرض, حسب ما ذكرت زكريا, لأن السكر يتراكم في الدم بدرجة كبيرة ويبدأ الخروج مع البول حيث تعجز الكليتان عن الاحتفاظ بالسكر عند بلوغه حدًا معينًا, ويبدأ الطفل بالتبول اللاارادي وهو نائم، وإذا استمرت هذه العملية دون علاج فإن أعراضا اخرى تبدأ بالظهور مثل الجفاف. وبما أن الخلايا قد حرمت من التغذية وأصيبت بالمجاعة فإنها تبحث عن مصدر آخر للغذاء، وليس أمامها سوى الدهنيات الموجودة داخل الخلية فتقوم باستعمالها، فيشعر الطفل بالإرهاق الشديد والتعب كما قد يفقد قدرًا من وزنه.وقد يشعر بالصداع والدوار ومن ثم الرغبة بالقيء، إذ تفرز الخلية بعد استخدامها للدهنيات مواد حامضة تنتشر في الدم وتسبب زيادة في حموضة الدم, والشعور بالنعاس المؤدي إلى الغيبوبة إن لم يعالج في الحال. وتضيف:يستطيع مريض السكري تناول غذاء يتناسب مع احتياجاته وعاداته الغذائية حال حصوله على المعلومات الأساسية التي تجعله قادرًا على اختيار غذائه بنفسه، بعد أن يحدد له الطبيب الاختصاصي كمية الأنسولين والغذاء المناسب يوميًا. ويستطيع الطفل تناول الأطعمة المتنوعة بعد تحديد الكمية، وهذا ما يسمى بقائمة “البدائل”, لذا يجب على الأهل ألا يحرموا طفلهم المصاب من الأطعمة الموجودة في قائمة البدائل مع إبعاده عن الحلويات والشيبس والمشروبات الغازية لأنها تضره ولا تفيده. وهنا يأتي دور الأهل في إقناع الطفل بالحمية الغذائية, ويجب أن تعرف الأم أن لكل طفل سعرات حرارية خاصة به، تتم ترجمة هذه السعرات إلى أطعمة متناولة، ويعتمد هذا الأمر على عمر الطفل أو وزنه أو طوله وجنسه وكذلك نشاطه, والهدف من هذا منع حالات هبوط السكر . وينبغي على الأم مراعاة نفسية الطفل, فاذا منعت الحلويات عنه عليها أن لا تأكل منها أمامه, أو تصنعها لأكلها مع العائلة أمام عينيه, لأنه قد يلجأ لأكلها في الخفاء. وتدعو زكريا إلى ممارسة الرياضة الخفيفة لأطفال مرضى السكر؛ لأنها تساعد على تحسين الدورة الدموية؛ وبالتالي منع مستوى السكر من الارتفاع ، فضلا عن تحقيق المكسب المعنوي الذي يحصل عليه الطفل من اندماجه مع أطفال من نفس سنه, لكنها تحذر من الرياضات الخطيرة مثل التسلق أو الغوص خوفا من الغيبوبة المفاجئة أثناء أداء الرياضة. وتختم :ينبغي ألا يخيف الابوان طفلهما أو يعنفاه إذا ارتفع مستوى السكر لديه، بل عليهما البحث عن الأسباب وتجنبها, ومعرفة الأم بأساسيات المرض وعلاجه تسهل الأمر وتجعل من الممكن تفادي المضاعفات والنكسات الصحية التي ربما يتعرض لها الطفل. << اغلاق

«دي» اليومية قد تكون مفيدة للنساء المصابات بمتلازمة المبيض المتعدد الكيسات، وفقا للموقع الطبي «يونيفاديس». وكجزء من دراسة جديدة نوقشت في المؤتمر الأوروبي للغدد الصماء لعام 2019 (European Congress of Endocrinology، ECE 2019) الذي عقد خلال الفترة 18 - 21 من شهر مايو (أيار) 2019 بمدينة ليون في فرنسا، قام مجموعة من الباحثين بتقييم تأثير مكملات فيتامين (دي) على مقاومة الإنسولين في 60 امرأة من اللائي يعانين من متلازمة تكيس المبايض polycystic ovarian syndrome (PCOS) ومستويات فيتامين (دي) الطبيعية. تم تقسيم المشاركات إلى أربع مجموعات علاج، المجموعة الأولى (MD): نظام غذائي منخفض نسبة السكر في الدم (1800 كيلو كالوري) بالإضافة إلى دواء ميتفورمين؛ الثانية (MDW): نظام غذائي منخفض سكر الدم زائدا دواء ميتفورمين بالإضافة إلى فيتامين (دي) 14000 وحدة دولية - أسبوعيا؛ الثالثة (MDD2): نظام غذائي منخفض سكر الدم زائدا دواء ميتفورمين بالإضافة إلى فيتامين (دي) التكميلي 2000 وحدة دولية - يوميا؛ الرابعة (MDD4): نظام غذائي منخفض سكر الدم زائدا ميتفورمين بالإضافة إلى فيتامين (دي) التكميلي 4000 وحدة دولية - يوميا. وبعد ستة أشهر من العلاج، قام الباحثون بتقييم نسبة كل من الغلوكوز والأنسولين صياما ومقاومة الأنسولين (HOMA IR). وُجد في الدراسة أن المكملات اليومية بفيتامين (دي) أظهرت بعض الفوائد، حيث حصل خفض في مقاومة الإنسولين إلى 21 في المائة في المجموعة الأولى (MD)، و19 في المائة في المجموعة الثانية (MDW)، و24 في المائة في المجموعة الثالثة (MDD2) و34 في المائة في المجموعة الرابعة (MDD4). وعلاوة على ذلك، كان عدد الإباضة المؤكدة كيميائيا خلال ستة أشهر من العلاج أعلى في المجموعة الرابعة (MDD4) بنحو 2.5 إباضة لكل مريضة مقارنة مع 1.6 في المجموعة الثالثة (MDD2)، 1.14 في المجموعة الأولى (MD) و1.11 في المجموعة الثانية (MDW). ويُستخلص من نتائج هذه الدراسة الحديثة أن لمكملات فيتامين (دي) بجرعات يومية مناسبة دورا علاجيا إيجابيا عند النساء المصابات بمتلازمة المبيض المتعدد الكيسات (PCOS). علاج السمنة مبكراً لم تعد السمنة رمزا للثروة والخصوبة كما كانت في العصور السابقة عبر التاريخ، إلا في قرى نائية من بعض أنحاء العالم. والسمنة تشهد انتشارا متزايدا بين فئات الراشدين والأطفال على مستوى العالم أجمع، وتتسبب في وقوع آثارٍ سلبية على الصحة، مؤدية بذلك إلى انخفاض متوسط عمر الفرد المتوقع أو إلى وقوع مشاكل صحية متزايدة، وخاصة أمراض القلب وداء السكري من النمط الثاني وصعوبات التنفس أثناء النوم ومشاكل المفاصل وأنواعا معينة من السرطان. وقد صُنفت السمنة سبباً رئيسياً للموت، ما جعل منظمة الصحة العالمية تضعها واحدة من أكثر مشكلات الصحة العامة خطورة في القرن الحادي والعشرين، كما أن السمنة أصبح يُنظر إليها على أنها وصمة في العالم الحديث، خاصة في العالم الغربي. وقد اقترح باحثون وعلماء في المؤتمر الأوروبي (ECO 2019) لأبحاث السمنة والذي عقد في أوائل شهر مايو (أيار)من هذا العام بمدينة غلاسكو باسكوتلندا أن تبدأ استشارات إدارة الوزن المناسبة والداعمة مع الأشخاص الذين يعانون من السمنة في وقت مبكر، وذلك ضمن دراسة جديدة تمت مناقشتها في المؤتمر، ونشرت الآن في مجلة مرض السكري والسمنة والتمثيل الغذائي (Diabetes Obes Metab. 2019 Apr 29)، أظهرت أن المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن ينتظرون عادة ست سنوات على الأقل لمناقشة هذه المشكلة مع مقدمي الرعاية الصحية، يكونون خلالها قد تعرضوا لمضاعفات السمنة كأمراض القلب والأوعية الدموية وداء السكري من النوع الثاني، وهو ما دعاهم لاستشارة الطبيب. ووُجد في نتائج هذه الدراسة أن معظم المصابين بالسمنة (68 في المائة) كانوا ينتظرون من مقدمي الرعاية الصحية أن يثيروا مشكلة السمنة معهم مبكرا ويلفتوا أنظارهم إلى ضرورة إنقاص أوزانهم الزائدة. وصرح 31 في المائة من مقدمي الرعاية الصحية بأن مرضاهم كانوا بالفعل متحمسين لفقدان الوزن. وعلق على تلك النتائج الباحث الرئيسي في الدراسة البروفسور إيان كاترسون Professor Ian Caterson من جامعة سيدني بأستراليا: بأن هذه النتائج تشير إلى أن المرضى المصابين بالسمنة لديهم دوافع لإنقاص الوزن، وكانت هناك فرصة لدى مقدمي الرعاية الصحية لبدء محادثات فعالة لتخفيف الوزن. وعليه، فإن دور مقدمي الرعاية الصحية مهم جدا في مساعدة أصحاب الأوزان الزائدة لإنقاصها مبكرا وقبل التعرض للمضاعفات. << اغلاق

في نظام صحة الأطفال في جاكسونفيل بولاية فلوريدا أن الأطفال المصابين بداء السكري من النوع الأول لديهم نمو أبطأ في مناطق المخ المرتبطة بالإدراك. ووجدت الدراسة، التي تم تقديمها اليوم في الدورات العلمية الـ 79 للجمعية الأمريكية للسكري (ADA)، اختلافات كبيرة في نمو الدماغ ونمو المادة البيضاء على أساس سلسلة من ثلاث دراسات لتصوير الرنين المغناطيسي الهيكلي (MRI). وتابعت "نيللي ماوراس"، مديرة البحث الرئيسية المشاركة في الدراسة، ورئيس قسم أمراض الغدد الصماء والسكري والتمثيل الغذائي في نظام صحة الأطفال في جاكسونفيل بولاية فلوريدا وأستاذ طب الأطفال في كلية مايو الطبية: "حتى مع الأنسولين والتقنيات الجديدة التي يمكن أن تحسن الرعاية بشكل كبير، لا يزال الأطفال المصابون بداء السكري من النوع الأول يتعرضون لتقلبات كبيرة في السيطرة على السكر، مما يخلق مخاطر محتملة على نمو الدماغ". وأضافت "ماوراس": إن فهم الآثار المبكرة للسيطرة على نسبة السكر في الدم على نمو المخ هو خطوة ضرورية نحو وضع استراتيجيات للحد من هذه المخاطر والآثار الصحية العامة للخلل الإدراكي المتعلق بمرض السكري في وقت لاحق في الحياة". ويأمل الباحثون أن يتم بحث ما إذا كان الحفاظ على مستويات السكر في الدم في المعدل الطبيعي من خلال تقنيات علاج مرض السكري المتقدمة يمكن أن يؤثر على هذه النتائج لتقليل خطر الخلل الوظيفي المعرفي. << اغلاق

الأسري يرفع خطر إصابة الأطفال بـ«السكري» من النوع الأول، إذ تزداد احتمالية إصابة الطفل بالسكري من النوع الأول في حال إصابة كلا الوالدين بـ«السكري». وأضاف أنه يمكن التحقق من هذا الخطر من خلال إجراء اختبار للأجسام المضادة للسكري في الدم؛ ففي حال وجود اثنين من الأجسام المضادة على الأقل، فستزداد احتمالية إصابة الطفل بالسكري بشدة. ومع ذلك، يمكن أن يُصاب الطفل بالسكري رغم عدم وجود أجسام مضادة في دمه. وأوضح هولدر أن السكري من النوع الأول يندرج ضمن أمراض المناعة الذاتية؛ إذ يهاجم جهاز المناعة البنكرياس من دون سبب معلوم حتى الآن. وتتمثل أعراض الإصابة بالسكري من النوع الأول في التعب المستمر وفقدان الوزن دون مبرر والشعور بالعطش الشديد وكثرة التبول وجفاف الجلد وانبعاث رائحة الأسيتون من الفم. << اغلاق

اللقاحات الطبية للأطفال ودورها الأساسي في الحماية من الإصابة بالأمراض المختلفة خاصة بعد ظهور العديد من حالات الإصابة بمرض الحصبة في الولايات المتحدة وكندا. ومن المعروف أن العديد من الآباء كانوا يرفضون الالتزام بالتطعيمات مؤخرا وذلك بعد انتشار المخاوف من تناولها بسبب معلومات غير مؤكدة طبيا عن احتمالات أن تتسبب هذه اللقاحات في الإصابة بالتوحد أو غيره من الأمراض، وهو الأمر الذي لم يثبت حتى الآن. - فيروس معوي وقد أشارت أحدث دراسة تناولت الدور الهام للقاحات، إلى أن التطعيم ضد فيروس الروتا rotavirus ربما لا يكون واقيا فقط من الإصابة بالمرض ولكن يمكن أن يلعب دورا وقائيا في الحد من الإصابة بمرض البول السكري من النوع الأول. وكانت الدراسة الأميركية التي قام بها باحثون من جامعة ميتشغان ونشرت في منتصف شهر يونيو (حزيران) من العام الجاري في مجلة «ساينتفيك ريبورتس» Scientific Reports قد أشارت إلى أن الطفل الذي يحصل على الجرعات الكاملة للقاح الروتا يكون أقل عرضة للإصابة بمرض البول السكري من النوع الأول بنسبة 33 في المائة أقل من أقرانه الذين لم يتناولوا اللقاح. وتعتبر هذه النتائج مهمة جدا خاصة أن مرض السكري هذا، يحتاج إلى العلاج بالأنسولين مدى الحياة فضلا عن الوخز اليومي لحقن الأنسولين والمضاعفات المترتبة على المرض. والأمر الجيد أن اللقاح فعال أيضا وبشكل كبير في دوره الأساسي في الحد من الإصابة بفيروس الروتا الذي يسبب العديد من أمراض الجهاز الهضمي حتى أنه يسمى (أنفلونزا المعدة stomach flu). وتسبب أنواع فيروسات الروتا، التقيؤ والإسهال وتعد أهم سبب لحالات الإسهال الحادة لدى الأطفال. اعتمدت الدراسة الجديدة على بيانات مليون ونصف طفل تم جمعها من خلال ملفات التأمين الطبي في الولايات المتحدة سواء الأطفال الذين تمت ولادتهم قبل أو بعد إقرار لقاح فيروس الروتا في عام 2006. وأظهرت النتائج أن الأطفال الذين أكملوا الجرعات الثلاث للقاح كانت لديهم فرصة أقل في الإصابة بمرض السكري وفرصة أكبر في الوقاية منه. وأكد الباحثون أنه رغم أن الدراسة لا يمكنها إثبات أن اللقاح يمنع مرض السكري وأن الأمر بالطبع يحتاج إلى مزيد من الدراسات لإثبات ذلك إلا أنه لا يمكن إغفال الارتباط الواضح بين تناول اللقاح وانخفاض معدلات الإصابة. وتبعا لمراكز مراقبة الأمراض والوقاية منها فإن الأطفال الأميركيين يتناولون التطعيم بداية من الأسبوع الـ15 من العمر وتنتهى الجرعات قبل بلوغ الطفل عمر 8 أشهر. ويتم تناول اللقاح عن طريق التنقيط بالفم وليس بالحقن (تكون الجرعات في عمر شهرين و4 شهور وجرعة ثالثة كل 6 شهور). وأوضح الباحثون أن ما يعزز ثقتهم في النتائج أن هناك دراسة أسترالية تم نشرها مبكرا هذا العام حملت نفس النتائج تقريبا ولاحظت انخفاض مرض السكري في الأطفال الأستراليين في عمر الرابعة بنسبة 14 في المائة للمرة الأولى منذ ثمانينات القرن الماضي وذلك بعد بدأ استخدام التطعيم بشكل نظامي في عام 2007. - دور البنكرياس أوصت الدراسة بضرورة أن يتناول كل الأطفال الأميركيين الجرعات بشكل كامل حيث إن ذلك يمكن أن يخفض من الإصابة بمرض السكري بمقدار 8 حالات لكل 100 ألف حالة كل عام. وأشار الباحثون إلى أن التطعيم حتى إذا كان دوره في الوقاية من السكري ما زال قيد الدراسة فإن دوره في الوقاية من فيروس الروتا مؤكد، ويقلل من الحجز في المستشفيات جراء الإصابة بنسبة 94 في المائة. وفي الوقت الحالي هناك طفل فقط من كل 4 أطفال أميركيين يتناول جرعات اللقاح كاملة وهو الأمر الذي يجب الالتفات إليه وتغييره ويفترض تبعا للدراسة الجديدة بعد مرور 5 سنوات أن تنخفض حالات البول السكري. الجدير بالذكر أن تطعيم فيروس الروتا عن طريق الفم، يعتبر من التطعيمات الحديثة نسبيا ومعظم الدول لم تبدأ استخدامه في الأطفال قبل بداية الألفية الجديدة وتم استخدامه للمرة الأولى في الولايات المتحدة عام 1998. ورغم فاعليته إلا أن التطعيم كلن يترافق مع بعض الأعراض الجانبية. ولكن النماذج الأكثر تطورا من اللقاح والتي بدأ استخدامها للأطفال في عام 2006 تلافت هذه الأعراض الجانبية. وبعد استخدامه بشكل موسع ظهر الربط بينه وبين انخفاض حالات السكري. واعتمد الباحثون على دراسات قديمة كانت تربط بين الإصابة بفيروس الروتا واعتباره من علامات الخطورة لاحتمالية الإصابة بالبول السكري حيث ظهرت على الأطفال المصابين بفيروس الروتا أجسام مناعية للبول السكري من النوع الأول وهو الأمر الذي لفت نظر العلماء. وعندما تمت دراسة هذه النتائج مختبريا تبين أن خلايا البنكرياس المصابة بالعدوى الفيروسية للروتا كان لديها القدرة لجذب تفاعلات مناعية تؤدي إلى تدمير الخلايا المنتجة للأنسولين مثل ما يحدث في مرض السكري. نصحت الدراسة الآباء بعدم الخوف من التطعيمات وأعراضها الجانبية المؤقتة وعدم الاهتمام إلا بالمعلومات الطبية من مصادرها الموثقة وعبر الجهات الرسمية، حيث إن جميع التطعيمات لا يتم إقرارها إلا بعد إجراء العديد من الاختبارات العلمية على مدى الأمان والفاعلية كما أن منظمة الصحة العالمية دائما ما تقوم بإصدار أحدث التوصيات الخاصة بكل تطعيم والعمر الملائم له وكذلك الجرعات المقررة وحذرت من تداول بعض الآراء على أنها معلومات علمية قاطعة الدلالة ربما تتسبب في حرمان طفل من الوقاية. << اغلاق