|
والغضب والقلق حيال المستقبل. ويُمكن أن تساعدكم الارشادات الاتية في التعامل مع التحديات القادمة.
يصاب أغلبية الأطفال بالنمط الأول من السكري، حيث لا يستطيع الجسم إنتاج الأنسولين. أي أن الطفل بحاجة لحقن أنسولين مُنتظمة.
من الطبيعي تماماً أن يشعر الأهل بمشاعر ضيقٍ عند تشخيص إصابة طفلهم بالسكري، لكن هذه الحالة لا تصادر حرية طفلهم، ولا تنهي الحياة العائلية المعتادة. بل تعني أنه يجب تدبير حالة الطفل بعناية كجزء من الحياة اليومية.
ماذا يجب أن يتوقع الأهل؟ يوضح هذا الأمر بيتر هندمارك – الأستاذ في مستشفى الكلية الجامعي في لندن.
الأيام الأولى
الأطفال المصابون بمرض السكري من النمط الثاني
رغم أنه أقل شيوعاً من النمط الأول، ولكن هناك أطفالاً يصابون بالداء السكري من النمط الثاني وهم عادة المراهقون الأكبر سناً البدينين. تشير تقديرات جمعية Diabetes UK إلى أن هناك حوالي 500 طفل ويافع مصابون بمرض السكري من النمط الثاني في المملكة المتحدة.
يشمل العلاج عادة إجراء تغييرات في أسلوب الحياة مثل إنقاص الوزن، وممارسة الرياضة بانتظام، وتناول نظام غذائي صحي. عندما تتطور الحالة، تُصبح المعالجة الدوائية مطلوبة لضبط مستويات السكر في الدم.
حالما يتم تشخيص المرض، يجب عرض الطفل على فريق متخصص برعاية مرضى السكري.
سوف يتلقى الطفل الرعاية من قبل هذا الفريق إما ضمن المستشفى كمريض داخلي أو في المنزل، تبعاً لرغبة الأهل وحاجات الطفل.
في حال تم قبول الطفل في المستشفى، سيتم تقديم التسهيلات اللازمة لبقاء الأهل معه في المستشفى.
يقول الأستاذ هندمارش : " تُشكل الأيام الأولى مع فريق العناية نقطة البداية في التثقيف حول مرض السكري."
"حيث يتعلم الأهل كل ما يتعلق بالحالة من اختبار سكر الدم، وإعطاء الأنسولين للطفل، إلى الطعام والتمارين الرياضية."
يجب أن يتضمن فريق الرعاية:
طبيب أطفال استشاري متخصص بمرض السكري.
ممرض متخصص بالعناية بالطفل السكري.
اختصاصي تغذية ملمٌّ باحتياجات الأطفال.
طبيب نفسي متخصص بالأطفال.
يقول الأستاذ هندمارش : " إن هدفنا هو إيصال الوالدين إلى المستوى المطلوب لاصطحاب طفلهم بأمان إلى المنزل، ويستغرق ذلك حوالي خمسة أيام نموذجياً، لكن قد تختلف هذه المدة، حسب سرعة تعلم الأهل" .
يخضع الأهل لجلسات عملية مفصّلة، حول أوقات وكيفية اختبار مستوى سكر الدم عند الطفل بطريقة وخز الإصبع، وحول كيفية إعطاء حقن الأنسولين.
يُقيم اختصاصي التغذية النظام الغذائي للطفل، ويناقش مع الأهل كيف يمكن تعديل النظام الغذائي للعائلة وفقاً للحالة.
إذا كان ذلك مناسباً، سيتحدث فريق العناية مع الأهل أيضاً حول كيفية تدبير حالة السكري لدى الطفل في المدرسة أو الحضانة. ويجب أن يتصل فريق الرعاية مع المدرسة أو الحضانة، وعادة ما يزور عضو من الفريق المدرسةَ لمناقشة نوع الرعاية المطلوبة.
يقول الأستاذ هندمارش : " من المهم معرفة التأثير النفسي لتشخيص مرض السكري على الطفل، حيث يمر في البداية بفترة من الصدمة، ثم الغضب، ثم رفض الفكرة، ثم يتلو ذلك التقبل التدريجي. يجب أن يتحدث الوالدين عن مشاعرهم ومشاعر طفلهم مع طبيب نفسي."
في الأشهر الأولى
بعد عدة أيام، يصبح الأهل واثقين كفاية لاتخاذ الخطوات الأولى في تدبير حالة السكري لدى طفلهم. أي اصطحابه إلى المنزل بعد إنهاء معالجته الأولى في المستشفى .
يجب البقاء على تواصل دائم مع فريق العناية بمرضى السكري. يقول الأستاذ هند مارك: " في هذه المرحلة، يجب أن يراجع الوالدين والطفل الفريق في المستشفى كل أسبوعين تقريباً. حيث سيناقش فريق الرعاية كيف يبلي الأهل والطفل ويجيبون عن أي أسئلة يطرحونها" .
قد يجد الأهل والطفل في البداية صعوبة في التأقلم مع الحياة بمرض السكري، فعلى سبيل المثال:
قد يضطر الأهل إلى تغيير النظام الغذائي للعائلة
قد يكون الطفل قلقاً من اختلافه عن أصدقائه
يجب أن يعتاد الطفل وأهله على روتين جديد من اختبارات سكر الدم وحقن الأنسولين.
لكن تصبح الأمور السابقة سهلة مع مرور الوقت. يجب عدم التردد في الاتصال بفريق الرعاية لطرح أي تساؤلات أو مخاوف.
بعد استقرار الحالة
يشعر الأهل في نهاية المطاف بالثقة في أنهم يستطيعون تدبير حالة السكري لدى طفلهم بدون الحاجة للدعم المُنتظم من قبل فريق الرعاية. ففي هذا الوقت يكتسب الأهل المعرفة الكافية عن تأثيرات الطعام والتمارين الرياضية على مستوى سكر الدم، وبالتالي كيفية تدبير الحالة بالأنسولين. كما سيفهمون أيضاً نقص سكر الدم، عندما ينخفض سكر الدم لمستويات منخفضة جداً وتظهر لدى الطفل أعراض مثل الرجفان، والتعرق، والتعب، والصداع، وتغيرات سلوكية. يجب أن يتعلم الأهل كيفية الوقاية من نقص سكر الدم والحالات الأخرى ومعالجتها.
يقول الأستاذ هندمارش : " حالما يصبح الأهل والطفل مؤهلين تماماً، نكتفي بالزيارة مرة كل ثلاثة أشهر". يجب أن تتضمن الزيارات فحصاً طبياً شاملاً مرة في العام على الأقل اعتباراً من عمر الـ 12 سنة. حيث سيتم في الفحص التحقق من علامات الضرر في العينين، والقدمين، وجهاز الدوران، والكليتين.
عندما يصبح الطفل أكبر سناً من المهم أن يعمل الأهل مع فريق الرعاية لتعليمه كيف يدبر الحالة بنفسه. يقول الأستاذ هندمارش : " عندما يصبح الطفل يافعاً، يجب تعويده على القيام بالأعمال بنفسه مثل إحضار علبة الحقن، أو قرص الجلد عندما يقوم الأهل بعملية الحقن. تنمو المشاركة بدءاً من هذه الأمور ".
يجب أن يدع فريق العناية الطفل يعبر عن مشاعره ومخاوفه خلال الزيارات، بحيث يعتاد تدريجياً على أن يصبح بالغاً مصاباً بالداء السكري.
المزيد في قسم مرض السكري
الداء السكري عند المراهقين
من غير المستغرب عند ذهاب المراهقين إلى المدرسة أو الكلية أن يتخلوا عن اتباع نظامهم العلاجي الموصى به مثل نسيان أخذ حقن الأنسولين وتناول الطعام غير المناسب.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
واحدة من أهم الأعضاء في أجسامهم، فهي عبارة عن مجموعة من الغدد المسؤولة عن كثير من وظائف الجسم بما فيها وظائف النمو، وذلك من خلال مجموعة الهرمونات التي تفرزها للتحكم في عمليات الجسم ووظائف ولذلك اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال.
وتشمل الغدد الصماء كل من:
الغدة النخامية
الغدة الكظرية
الغدة الدرقية والغدد جارات الدرقية
الخصية والمبيض
ونظرًا لأن حدوث أي اضطرابات في الغدد الصماء عند الأطفال يؤثر تأثيراً سلبياً عليهم، سوف نشرح لكم في المقال بعضاً من تلك الاضطرابات وتحليل وعلاج الغدد الصماء عند الأطفال
اضطرابات الغدد الصماء وسكري الأطفال
سكري الأطفال هو الأكثر شيوعًا لتلك الاضطرابات، خاصة في العصر الحديث، حيث تضطرب مستويات السكر بسبب خلل في إنتاج هرمون الأنسولين أو خلل في تأثيره على الجسم.
ومن أشهر أعراض مشاكل الغدد الصماء عند الأطفال فقدان الوزن وفرط التبول والعطش الشديد، ويختلف علاج السكري تبعاً لنوعه، إما بتناول أقراص تنظيم السكر في الدم أو حقن الأنسولين أو عن طريق تنظيم جدول غذائي صحي وممارسة الرياضة.
مرض العملقة وتضخم الأطراف
هذا المرض هو أحد أشهر اضطرابات الغدد عند الأطفال، حيث يحدث زيادة في النمو نتيجة زيادة إفراز الغدة النخامية عند الأطفال لهرمون النمو (Growth Hormone) قبل مرحلة البلوغ وبعدها، ويعود سببه غالباً إلى وجود أورام حميدة في الغدة النخامية عند الأطفال.
تشمل أعراض مشاكل الغدد الصماء عند الأطفال مرض تضخم في عظام الرأس واليدين والذراعين والساقين والقدمين.
مرض قصر القامة بسبب اضطرابات الغدد الصماء
ينتج هذا المرض بسبب نقص هرمون النمو المفرز من الغدة النخامية، وفي كثير من الحالات يبقى سبب نقص هذا الهرمون مجهولاً.
كما يعاني الأطفال من ضعف في نمو الجسم بشكل عام وكذلك تأخر بزوغ الأسنان بالإضافة إلى قصر القامة، ويتم علاج قصر القامة من خلال تعويض النقص الحاصل في هرمون النمو.
البلوغ المبكر نتيجة اضطرابات الغدد الصماء
البلوغ المبكر هو أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال حيث يحدث فيها البلوغ عند الأطفال الذكور قبل سن 9 سنوات، وعند الإناث قبل سن 8 سنوات، ويحدث في هذه المرحلة تغير في شكل الجسم وقدرته على التكاثر، وتتضمن علاماته ما يلي:
ظهور حب الشباب.
نمو شعر الإبط والعانة.
زيادة حجم الثديين عند الإناث، وحجم الخصيتين والقضيب عند الذكور.
خشونة الصوت عند الذكور.
نزول الدورة الشهرية عند الإناث.
تأخر البلوغ عند الأطفال
قد يحدث تأخر في البلوغ عند الأطفال لأسباب كثيرة، ومن أهم هذه الأسباب حدوث اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال، إما بسبب خلل في إفراز هرمونات الغدة النخامية أو بسبب خلل في إفراز الهرمونات الذكرية أو الأنثوية.
حيث تتأخر علامات البلوغ في الظهور عند الأطفال، ويعد الذكور أكثر إصابة بهذه المشكلة من الإناث، ويتم علاج تأخر البلوغ بسبب الاضطرابات الهرمونية عن طريق تزويد المرضى الذكور بهرمون التستوستيرون والإناث بهرمون الإستروجين، حيث تساعد الهرمونات على بدء حدوث البلوغ.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
لذكر أبرز المعلومات عن مرض السكري بنوعيه عند الأطفال.
عادةً ما كانت تقتصر إصابة الأطفال بمرض السكري على النوع الأول فقط، حتى إنه أطلق عليه اسم سكري الأطفال، لكن في السنوات الماضية شهد تسجيل حالات كثيرة لإصابة أطفال بمرض السكري من النوع الثاني أيضًا. فلنتعرف على مرض السكري عند الأطفال بكلا نوعيه في ما يأتي:
مرض السكري عند الأطفال من النوع الأول
مرض السكري من النوع الأول هو المرض الأكثر شيوعًا بين الأطفال والمراهقين، وفي حال الإصابة بهذا النوع من السكري يكون البنكرياس غير قادر على إفراز الأنسولين.
يُعد الأنسولين هرمونًا يعمل على تحويل السكر أو الغلوكوز في الدم إلى طاقة، إذًا بدون الأنسولين ستكون مستويات السكر في الدم مرتفعة وأعلى من الطبيعي.
أعراض الإصابة بالسكري من النوع الأول
إليك أكثر أعراض مرض السكري عند الأطفال شيوعًا من نوع السكري الأول:
زيادة العطش.
التبول المتكرر.
فقدان للوزن.
التعب المستمر.
الشعور بعدم الراحة.
تغيير في رائحة الفم.
صعوبة في التنفس.
تشويش في الرؤية.
كما تجدر الإشارة إلى أن الإناث أكثر عرضة للإصابة بعدوى الخميرة (yeast infection).
من هنا تنبع أهمية مراقبة الطفل جيدًا، والأعراض المذكورة سابقًا، وطلب المساعدة الطبية في حال ظهورها.
مرض السكري عند الأطفال من النوع الثاني
بدأت خلال السنوات الأخيرة الماضية تسجيل حالات إصابة عديدة لمرض السكري من النوع الثاني بين الأطفال والمراهقين.
يُرجح أن السبب وراء ذلك يعود إلى التغيير في نمط الحياة والتركيز على الكسل بالإضافة إلى اعتماد الأجهزة الإلكترونية كمصدر للتسلية بدل اللعب بالخارج على سبيل المثال، مما ينتج عن ذلك زيادة الوزن والسمنة عند الأطفال.
تُعد السمنة من عوامل خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني، حيث يكون الجسم غير قادر على إنتاج كمية كافية من الأنسولين أو لا يقوم باستخدامه بالشكل الصحيح.
يكون الطفل أكثر عرضة للإصابة بمرض السكري من النوع الثاني في الحالات الآتية:
زيادة الوزن أو السمنة.
وجود تاريخ عائلي للإصابة بالمرض.
عدم ممارسة النشاط البدني.
اتباع نظام غذائي غير صحي.
عادةً تتم إدارة الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني من خلال القيام بتغييرات في نمط الحياة وممارسة الرياضة، وفي بعض الحالات قد يحتاج المريض إلى تناول الأدوية، في المقابل تتطلب الإصابة بالسكري من النوع الأول العلاج بالأنسولين.
أعراض الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني
تشمل أعراض مرض السكري عند الأطفال من النوع الثاني ما يأتي:
التبول المستمر والمتكرر، وخاصةً في الليل.
زيادة الشعور بالعطش.
التعب.
فقدان وزن غير مبرر.
حكة حول الأعضاء التناسلية.
بطء في عملية التئام الجروح.
جفاف العينين وتشويش في الرؤية.
يجدر أن أعراض الإصابة بهذا المرض تتطور بشكل بطيء، الأمر الذي يُؤخر التشخيص بالمرض عدة أشهر أو سنوات في بعض الأحيان.
متى يجب استشارة الطبيب؟
في حال تشخيص إصابة الطفل بالإصابة بمرض السكري من النوع الأول أو من النوع الثاني، يجب تتبع وضعه الصحي والنظام الغذائي الخاص به والأدوية التي حددها الطبيب.
ويجب أن يمتلك كل مركز متخصص بمرض السكري فريق متعدد التخصصات يضم:
أخصائي لمرض السكري عند الأطفال.
أخصائي تغذية.
أخصائي نفسي.
حيث يقوم الفريق بوضع خطة رعاية مخصصة تتناسب مع احتياجات الطفل، كما يعمل الفريق عن كثب مع ممرضات الأسرة والمدرسة للتأكد من أن الطفل يتابع الخطة كما هو محدد، وإجراء تعديلات عليها حسب الحاجة.
لكن من الممكن أن يسبب المرض اضطرابات كبيرة في مستويات السكر في الدم عند الطفل، الأمر الذي من شأنه أن يكون خطيرًا، لذا في حال ظهور هذه الأعراض من المهم طلب المساعدة الطبية الفورية:
تغبيش وازدواجية في الرؤية.
برود البشرة.
الشعور بالارتباك أو الدوار.
الشعور بالجوع المفاجئ أو الشديد.
الصداع.
تسارع نبضات القلب.
ضيق في التنفس.
تعرق.
ضعف عام في الجسم.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
وفي المقال الآتي سنتعرف على أبرز أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال.
تلعب الغدة الدرقية دورًا مهمًا في عملية الأيض في الجسم، وحدوث أي خلل فيها يؤدي لحدوث اضطرابات في الجسم إما لقصور الغدة عن أداء عملها بالشكل الصحيح أو لفرط نشاطها.
وقد تصيب هذه الاضطرابات أي فرد من أي عمر حتى الأطفال والمواليد الجدد، وفيما يأتي أهم أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال والمواليد الجدد:
أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال
تختلف أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال تعبًا لنوع الاضطراب كما الآتي:
أعراض قصور الغدة الدرقية (Hypothyroidism)
قصور الغدة الدرقية هو عدم قدرتها على إنتاج هرمون الغدة الدرقية بالشكل الكافي، ويمكن توضيح أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في هذه الحالة كما الآتي:
1. أعراض قصور الغدة الدرقية عند الأطفال
حيث تختلف أعراض الغدة الدرقية من طفل لآخر تبعًا لاختلاف العمر، وفيما يأتي أهم الأعراض المصاحبة لقصور الغدة الدرقية عند الأطفال:
أقصر من الطول المتوسط.
الأطراف أقصر من المتوسط.
تأخر تطور الأسنان الدائمة.
تأخر في البلوغ.
بطء النمو العقلي.
بطء معدل ضربات القلب.
حدوث جفاف وهشاشة للشعر.
حدوث انتفاخ لملامح الوجه.
2. أعراض قصور الغدة الدرقية عند حديثي الولادة
يكون قصور الغدة الدرقية الخلقي (Congenital hypothyroidism) عندما يولد الطفل مع عدم القدرة على إفراز كميات كافية من هرمون الغدة الدرقية، وفيما يأتي أبرز الأعراض:
قلة الرضاعة.
النوم المفرط.
الإمساك.
البكاء الضعيف.
اصفرار البشرة.
ومن الممكن أن يلاحظ الطبيب وجود علامات أخرى، مثل:
انتفاخ الوجه.
ضعف العضلات.
كبر اللسان.
انتفاخ البطن.
اليافوخ أكبر من الاعتيادي.
أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية (Hyperthyroidism)
وتحدث هذه الحالة عندما يتم إفراز هرمون الغدة الدرقية بكميات كبيرة أكثر من الطبيعي، مما يؤدي لفرط نشاط الأيض عند الطفل.
وتشمل أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في حالة فرط نشاطها ما يأتي:
1. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند الأطفال
قد تظهر أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية معتدلة أو شديدة، ومن أبرزها الآتي:
تضخم الغدة الدرقية.
زيادة معدل ضربات القلب.
زيادة ضغط الدم.
رعشة خفيفة.
دورة شهرية خفيفة وأقل تكرارًا عند المراهقات من الفتيات.
انتفاخ العيون أو تهيجها.
احمرار وألم عند تحريك العين.
عدم القدرة على فتح الجفن كاملًا.
تقلب في المزاج، مثل: القلق والعصبية.
زيادة الحركة، أو التململ، أو فرط النشاط.
نوم قلق وبدون راحة.
الإجهاد والتعب.
زيادة الشهية سواء رافقه نقصان في الوزن أم لم يرافقه.
زيادة عدد مرات التبرز خلال اليوم.
الحساسية للحرارة، أي الشعور بالدفء دائمًا.
ضعف الأداء الدراسي.
صعوبة في التركيز.
الشعور بوجود كتلة في الحلق.
2. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة
ينتج فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة في حالة تعرف باسم داء غريفز (Grave''s disease) إذا أصيبت به الأم أو ما زالت مصابة، وفيما يأتي أبرز أعراضه:
انخفاض الوزن عن الوزن الذي تم تسجيله عند الولادة.
صغر حجم الرأس، أو شكل غير طبيعي للرأس.
ضعف في زيادة الوزن.
كِبر حجم الطحال والكبد.
تضخم الغدة الدرقية.
ارتفاع في نبضات القلب التي من الممكن أن تؤدي لفشل القلب.
بشرة رطبة ودافئة.
ضغط دم مرتفع.
العصبية ومشاكل في النوم.
انتفاخ العينين.
القيء والإسهال.
مشاكل في التنفس.
متى يجب مراجعة الطبيب؟
إذا ظهور أي مؤشرات أو أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال وحديثي الولادة فيجب مراجعة الطبيب في أقرب وقت ممكن للتأكد من الحالة ووصف العلاج الأمثل وتجنب أي مضاعفات محتملة.
تلعب الغدة الدرقية دورًا مهمًا في عملية الأيض في الجسم، وحدوث أي خلل فيها يؤدي لحدوث اضطرابات في الجسم إما لقصور الغدة عن أداء عملها بالشكل الصحيح أو لفرط نشاطها.
وقد تصيب هذه الاضطرابات أي فرد من أي عمر حتى الأطفال والمواليد الجدد، وفيما يأتي أهم أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال والمواليد الجدد:
أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال
تختلف أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال تعبًا لنوع الاضطراب كما الآتي:
أعراض قصور الغدة الدرقية (Hypothyroidism)
قصور الغدة الدرقية هو عدم قدرتها على إنتاج هرمون الغدة الدرقية بالشكل الكافي، ويمكن توضيح أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في هذه الحالة كما الآتي:
1. أعراض قصور الغدة الدرقية عند الأطفال
حيث تختلف أعراض الغدة الدرقية من طفل لآخر تبعًا لاختلاف العمر، وفيما يأتي أهم الأعراض المصاحبة لقصور الغدة الدرقية عند الأطفال:
أقصر من الطول المتوسط.
الأطراف أقصر من المتوسط.
تأخر تطور الأسنان الدائمة.
تأخر في البلوغ.
بطء النمو العقلي.
بطء معدل ضربات القلب.
حدوث جفاف وهشاشة للشعر.
حدوث انتفاخ لملامح الوجه.
2. أعراض قصور الغدة الدرقية عند حديثي الولادة
يكون قصور الغدة الدرقية الخلقي (Congenital hypothyroidism) عندما يولد الطفل مع عدم القدرة على إفراز كميات كافية من هرمون الغدة الدرقية، وفيما يأتي أبرز الأعراض:
قلة الرضاعة.
النوم المفرط.
الإمساك.
البكاء الضعيف.
اصفرار البشرة.
ومن الممكن أن يلاحظ الطبيب وجود علامات أخرى، مثل:
انتفاخ الوجه.
ضعف العضلات.
كبر اللسان.
انتفاخ البطن.
اليافوخ أكبر من الاعتيادي.
أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية (Hyperthyroidism)
وتحدث هذه الحالة عندما يتم إفراز هرمون الغدة الدرقية بكميات كبيرة أكثر من الطبيعي، مما يؤدي لفرط نشاط الأيض عند الطفل.
وتشمل أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في حالة فرط نشاطها ما يأتي:
1. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند الأطفال
قد تظهر أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية معتدلة أو شديدة، ومن أبرزها الآتي:
تضخم الغدة الدرقية.
زيادة معدل ضربات القلب.
زيادة ضغط الدم.
رعشة خفيفة.
دورة شهرية خفيفة وأقل تكرارًا عند المراهقات من الفتيات.
انتفاخ العيون أو تهيجها.
احمرار وألم عند تحريك العين.
عدم القدرة على فتح الجفن كاملًا.
تقلب في المزاج، مثل: القلق والعصبية.
زيادة الحركة، أو التململ، أو فرط النشاط.
نوم قلق وبدون راحة.
الإجهاد والتعب.
زيادة الشهية سواء رافقه نقصان في الوزن أم لم يرافقه.
زيادة عدد مرات التبرز خلال اليوم.
الحساسية للحرارة، أي الشعور بالدفء دائمًا.
ضعف الأداء الدراسي.
صعوبة في التركيز.
الشعور بوجود كتلة في الحلق.
2. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة
ينتج فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة في حالة تعرف باسم داء غريفز (Grave''s disease) إذا أصيبت به الأم أو ما زالت مصابة، وفيما يأتي أبرز أعراضه:
انخفاض الوزن عن الوزن الذي تم تسجيله عند الولادة.
صغر حجم الرأس، أو شكل غير طبيعي للرأس.
ضعف في زيادة الوزن.
كِبر حجم الطحال والكبد.
تضخم الغدة الدرقية.
ارتفاع في نبضات القلب التي من الممكن أن تؤدي لفشل القلب.
بشرة رطبة ودافئة.
ضغط دم مرتفع.
العصبية ومشاكل في النوم.
انتفاخ العينين.
القيء والإسهال.
مشاكل في التنفس.
متى يجب مراجعة الطبيب؟
إذا ظهور أي مؤشرات أو أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال وحديثي الولادة فيجب مراجعة الطبيب في أقرب وقت ممكن للتأكد من الحالة ووصف العلاج الأمثل وتجنب أي مضاعفات محتملة.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
أمراض وراثة وغدد الأطفال وعلم الموروثات الجزيئية بالقوات المسلحة بالرياض
ترشحت لجائزة جامعة هارفارد بالوراثة الطبية والجزيئية
مثلت المملكة بالمجلس الأعلى للدراسات الجينية بدبي لوضع قاعدة بيانية للأمراض الوراثية بالعالم العربي والإسلامي
للدكتورة عايدة مشاركات مختلفة بالعديد من المنظمات العالمية حيث تمت دعوتها لكل من منظمة الصحة العالمية، المنظمة العالمية للدراسات الطبية، وأخيراً منظمة العالم الإسلامي للعلوم الطبية في ندوة التكاثر والوراثة ورأي الأديان السماوية والعلمانية في التقنيات الحديثة.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
وأيضًا نتيجة لتلاقي الجينات المتنحية في حال زواج الأقارب، وتتمثل خطورة تلك الأمراض في أن الذي يحمل المرض الوراثي في الغالب يكون شخصًا سليمًا ولا يعاني من أي أعراض ظاهرة، لكنه عندما يتزوج بامرأة تحمل الجينات المتنحية نفسها تتلاقي تلك الجينات وتنتقل للأجنة وتظهر أعراضها على الأبناء رغم عدم وجود أعراض لدى الآباء. تعرفي معنا من خلال هذا المقال على أشهر الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال.
من المعروف أن خلايا جسم الإنسان تحتوي كل منها على 46 كروموسومًا تشمل 22 زوجًا، أما الزوج الثالث والعشرون فهو الذي يحدد نوع الجنس، فعند الذكور يكون XY والإناث XX. وتوجد هذه الكروموسومات في البويضة والحيوان المنوي، حيث يحمل كل منهما نصف عدد الكروموسومات، وبهذا يرث الطفل مهما كان جنسه الصفات من كلا الوالدين كالشكل واللون وتنتقل أيضًا الأمراض الوراثية حين ذلك.
أشهر الأمراض الوراثية التي قد تصيب الأطفال:
1. أنيميا البحر المتوسط: أحد أمراض الدم المزمنة التي ترجع أسبابها إلى وجود خلل في أحد الجينات المسؤولة عن تكوين الدم وينتقل عن طريق الوالدين، حيث يشترط أن يكون الأب والأم حاملين لجين المرض حتى ينتقل للأبناء. ويؤثر ذلك في صنع كرات الدم الحمراء في الدم، فتكون مادة الهيموجلبين غير قادرة على القيام بمهمتها في نقل الأكسجين إلى الجسم من خلال الدم، فيحدث الاصفرار بالجسم وتضخم الكبد والطحال.
2. أنيميا الفول: تحدث نتيجة خلل في الجين المسؤول عن تكوين إنزيم "جلوكوز6- فوسفات دي هيدروجيناز" والذي يحفز خلايا الدم الحمراء لتعمل بشكل صحيح ويحميها من بعض المواد المؤكسدة. وفي حالة نقص هذا الإنزيم عند طفل وتعرضه لبعض المواد المؤكسدة، تعمل هذه المواد على تكسير خلايا الدم الحمراء.
3. ضمور العضلات الشوكي: عبارة عن مجموعة من الاضطرابات الوراثية، والتي تسبب ضمورًا وضعفًا لعضلات الأطراف مع ارتخاء شديد في باقي عضلات الجسم، وتظهر هذه المشكلة إما منذ الولادة أو قد تتطور مع مرور الوقت. يعتبر هذا المرض من الأمراض التي تنتقل بالوراثة المتنحية حيث يكون الأبوان حاملين للمرض، واحتمالية أن يصاب طفل آخر هي 25%.
4. فقر الدم المنجلي: ينشأ هذا المرض نتيجة لزواج طرفين يحملان الصفة الوراثية، وتصل احتمالية إصابة المولود بالمرض إلى 25% في كل عملية حمل، بينما تصل نسبة أن يكون المولود حاملًا للمرض إلى 50%. يحدث هذا المرض عندما تأخذ كريات الدم الحمراء شكل المنجل، ما يجعل الهيموجلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء يأخذ شكلًا غير طبيعي ومن ثم يؤدي إلى انسداد الشعيرات الدموية، والتي تمنع تدفق الدم فيها وتسبب آلامًا مبرحة في مناطق الجسم المصابة كالعظام والبطن. ويصحب هذا المرض حدوث اصفرار شديد نتيجة لتكسر الدم وتضخم الطحال وضعف في مقاومة بعض أنواع الالتهابات.
5. مرض الجلاكتوسيميا: مرض وراثي يصيب كبد الأطفال نتيجة الخلل في التمثيل الغذائي، وينتج من عدم القدرة على تحويل سكر الجلاكتوز إلى جلوكوز لنقص الإنزيم الخاص بذلك، ويؤدي إلى عدم تحمل الطفل للبن الأم وتعرضه للقيء المستمر، ما يؤدي إلى تدمير مستمر وسريع لخلايا الكبد والمخ.
وأخيرًا، تبقى ضرورة إجراء الفحوصات الطبية قبل الزواج، وخصوصًا في حالة زواج الأقارب، للتأكد من خلو الوالدين من أي عوامل وراثية سواء سائدة أو متنحية قد تصيب الأبناء في المستقبل بأي أمراض وراثية.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
بمستشفى القوات المسلحة بالرياض عالمة أبحاث أولى بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض على جائزة (العالم المتميز) وذلك خلال المؤتمر العالمي لأمراض وأبحاث الوراثة للجمعية الأوربية للوراثه الإنسانية نظراً لتقديمها بحثا طبيا عن الأخلاقيات والوراثة الطبية (نظره إسلامية) حيث فاز هذا البحث بالجائزة الأولى ضمن (1300) بحث قدمت خلال هذا المؤتمر العالمي.
ويأتي حصول الدكتورة العقيل على هذه الجائزة نظراِ لأهميتة العلمية والإنسانية وللمرضى حول العالم وخاصة المسلمين الذين يمثلون 5/1 تعداد سكان العالم فالأخلاقيات في الممارسات الطبية وخاصة في الوراثة الطبية. وحول موضوع البحث تتحدث الدكتورة عايدة العقيل قائلة: ان مبادى الأخلاقيات الإسلامية التي تعتمد على الواجبات، حقوق الإنسان والفضيلة، قدمت الدراسة مقارنة بين الأخلاقيات الإسلامية والأخلاقيات في العالم العربي، ورأى علماء مجمع الفقه الإسلامي بالنسبة لعلاج وأبحاث الوراثة والإجهاض والاستنساخ ومنع الأمراض الوراثية عن طريق الفحص الطبي قبل الزواج والفحص المبكر للأمراض الوراثية في المواليد وكذلك الفحص الجيني للجنين قبل واثناء الحمل والعلاج بالخلايا الجذعية وغيرها.
تجدر الإشارة إلى أن الدكتورة/ العقيل قامت بكتابة كتاب لمنظمة الصحة العالمية في الأخلاقيات الطبية الإسلامية وأمراض وأبحاث الوراثة وهو الآن تحت الطبع وسيتم ترجمته الى عدة لغات كما سبق ان منحت الدكتورة العقيل جائزة الباحث (المميز) من الفدرالية الأمريكية للأبحاث الطبية في عام 2003م وذلك نظير اكتشافها مرضا جديدا تم تسميته باسمها وكذلك اكتشافها الجين المسبب للمرض. وقد تم دعوتها من عدة جامعات جامعة هارفارد، وجامعة نوث وسترن، جامعة كاليفورنيا، جامعة سدني، جامعة نيويورك، جامعة الكويت، جامعة عين شمس.. بالإضافة الى منظمه الصحة العالمية في جنيف وذلك لإلقاء المحاضرات والبحوث وتعليم وتدريب وامتحان الأطباء. كما تم دعوة الدكتورة/ العقيل الى بكين (الصين الشعبية) للمؤتمر العالمي للوراثة الطبية والأخطاء الوراثية المنعقد في شهر سبتمبر 2005م حيث ستلقي محاضرة عن الوراثة السكانية.
وبذلك تسجل الدكتورة العقيل إنجازاً يضاف إلى إنجازات المرأة السعودية.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
عن زواج الأقارب، كما اكتشفت الجينة الحاملة لهذا المرض الوراثي.
ويبدو أن الأهمية العملية لهذا الاكتشاف، كانت وراء حصولها، كأول سيدة عربية، على جائزة الباحث المتميز في الولايات المتحدة لعام 2002.
يُـمكن القول أن مسيرة الباحثة السعودية الدكتورة عايدة إبراهيم العقيل، استشارية أمراض الوراثة والأطفال بالمستشفى العسكري في الرياض، تقدم صورة لا نمطية تختلف عما تتناقله وسائل الإعلام الغربية عادة عن المرأة السعودية.
فقد استطاعت هذه المتخرجة في علوم البيولوجيا والأمراض الوراثية من جامعات كويتية وبريطانية وأمريكية، والتي تعمل حاليا بالمستشفى العسكري بالرياض، أن تكتشف مرضا لم يكن معروفا في السابق، تعاني منه العائلات التي تمارس زواج الأقارب بشكل خاص.
ولم تكتف الدكتورة عايدة العقيل باكتشاف المرض الجديد الذي أطلق عليه أسم "العقيل ساندروم"، بل تمكنت بعد أبحاث أجرتها في مستشفى الملك فيصل التخصصي وفي الولايات المتحدة من التعرف على المورثة "الجينة" الحاملة للمرض الوراثي، ونشرت النتائج التي توصلت إليها في المجلة الأمريكية لأبحاث الجينات American Journal of Medical Genetics.
المشكل في زواج الأقارب
وصرحت الدكتورة عايدة إبراهيم العقيل لسويس إنفو على هامش إلقائها محاضرة في جنيف بدعوة من منظمة الصحة العالمية في 16 ديسمبر 2003،إن حالة مريض حُـوّل إليها من مدينة الطائف قد أثارت فضولها، حيث أن الأعراض التي اكتشفتها وهي التهاب في المفاصل وانتفاخ في الأطراف وتآكل في العظام وتشوهات في الوجه لم تكن معروفة لديها من قبل.
وأضافت الدكتورة،"إن الاعراض التي ظهرت على هذا المريض السعودي لم تكن مشابهة لما هو معروف من أمراض ولنُـدرة الحالات الشبيهة، اضطرت إلى محاولة البحث عن مسببات هذا المرض".
ومن العوامل التي ساعدت على الاكتشاف الجديد، إصابة 6 أفراد من عائلة المريض بنفس المرض وتواجد مرضى من ثلاث عائلات أخرى لديهم نفس ا لأعراض في مستشفى الملك فيصل التخصصي بالرياض.
وتضيف الدكتورة العقيل إن التوصل إلى تحديد الجينة الوراثية المتسببة في هذا المرض لم يكن صعبا، لأنه ناتج عن زواج الأقارب، وهو ما تم فعلا من خلال ابحاث أُجريت في السعودية وفي الولايات المتحدة.
وقد تمكّـنت الدكتورة السعودية، بمساعدة فريق البحاثة العاملين معها، إلى تحديد موقع الجينة الحاملة لهذا المرض الوراثي، حيث اتضح أنه يوجد في الذراع الصغير للكروموزوم 16.
وتعتبر الدكتورة عائدة إبراهيم العقيل أن أهم ما في هذا الاكتشاف يتمثل في أن الجينة المتسببة في المرض المعروف باسم Matrix Metalloproteinase Gene 2، تنتمي إلى صنف جديد من الجينات يِؤثر في المادة الموجودة بين الخلايا المعروفة بالماتريكس والتي لها أهمية في نمو الخلايا".
أول باحثة عربية
وفيما يظل الامتناع عن زواج الأقارب أفضل علاج اجتماعي للحد من أخطاره، فإن المعالجة الطبية للنتائج الوراثية المترتبة عنه تقتصر حاليا على اللجوء لاستعمال الأدوية المخصصة لعلاج أمراض المفاصل وتقوية العظام، على حد قول الدكتورة عايدة إبراهيم العقيل.
في المقابل، يفتح اكتشاف الجينة المتسببة في المرض أبواب الأمل لابتكار علاج لا يقتصر على معالجة هذا المرض الوراثي الجديد، بل يساعد على مداواة جميع أمراض المفاصل، حسب الدكتورة العقيل.
وقد مُـنحت الدكتورة السعودية جائزة الباحث المتميز لعام 2002 من قبل الفدرالية الأمريكية للبحوث الطبية تقديرا لأهمية الاكتشاف الذي توصّـلت إليه، وهي أول باحثة عربية تحصل على هذه الجائزة.
ومع أن هذا النجاح العلمي لن يغيّـر كثيرا من النظرة السائدة للمرأة السعودية، إلا أنه يُـقيم الدليل على أن الفُـرص مُـتاحة لبروز سيدات سعوديات في مجالات علمية متقدمة إذا ما توفّـرت بعض الشروط، لعل في مقدمتها وجود بيئة عائلية منفتحة كالتي تربت فيها الدكتورة العقيل.
محمد شريف – سويس إنفو – جنيف
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
– وكالات (لها أن لاين)
بعد سلسلة من التميز والإبداع في عملها طبيبة متخصصة في أمراض الوراثة، حصلت دكتورة سعودية على جائزة الباحث الطبي العالمي المميز" في مجال الأمراض الوراثية الاستقلالية في شيبا باليابان.
وذكرت مصادر سعودية اليوم الأحد، أن الدكتورة عايدة بنت ابراهيم العقيل (استشارية أولى أمراض الوراثة وغدد الأطفال بمستشفى القوات المسلحة بالرياض)، استحقت الجائزة والتقدير المحلي والدولي، بعد الإنجازات العلمية والبحوث الطبية التي حققتها.
وقالت وكالة الأنباء السعودية: "إن الدكتورة عايدة، هي أول طبيبة سعودية حاصلة على البورد الأمريكي في أمراض الوراثة وعلم الموروثات وأول طبيبة سعودية على مستوى العالم العربي والإسلامي حاصلة على جائزة الباحث المتميز من الفدرالية الأمريكية للبحوث الطبية، كما أنها (وصفت متلازمة جديدة تحمل أسمها) ووجدت الجين المسبب لهذه المتلازمة، وقد نشرت أبحاثها في مجلة (نيشر جيتك) المجلة العلمية الأولى في أمراض وأبحاث الوراثة".
وأضافت الوكالة، أن الدكتورة العقيل، حصلت أيضاً على جائزة العالم المتميز من الجمعية الأوروبية للوراثة الطبية لتقديمها محاضرة عن الأخلاقيات الطبية الإسلامية والوراثة الطبية وأول طبيبة سعودية على مستوى العالم الإسلامي والعربي تحصل على جائزة الطبيب المتميز من القمة العالمية للوراثة الطبية والاستقلابية في اليابان بحضور ولي عهد اليابان كما أنها عضوه - تمثل المملكة العربية السعودية في المجلس الأعلى للمركز العربي للدراسات الجينية بالإضافة إلى تكريمها مؤخراً من مجلس العموم البريطاني.
وتقديرها لإنجازاتها، تلقت الدكتورة عايدة، خطاب تقدير وشكر من الأمير سلطان بن عبدالعزيز (ولي عهد المملكة العربية السعودية) قال فيها: "نشكركم على مشاركتكم المتميزة وعلى ما حققتموه من إنجازات متقدمة في هذا المجال ونسأل الله لكم استمرار التوفيق والنجاح".
كما تلقت خطاب تهنئة وتقدير من قبل مدير عام الإدارة العامة للخدمات الطبية للقوات المسلحة اللواء الطبيب كتاب بن عيد العتيبي.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
حققتها الدكتورة عايدة العقيل استشاري أولى أمراض الوراثة وغدد الأطفال
أثنى صاحب السمو الملكي الأمير سلطان بن عبدالعزيز ولي العهد نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الدفاع والطيران والمفتش العام الإنجازات العلمية والبحوث الطبية التي حققتها الدكتورة / عايدة بنت إبراهيم العقيل استشاري أولى أمراض الوراثة وغدد الأطفال بمستشفى القوات المسلحة بالرياض.
جاء ذلك من خلال شكر وتقدير تلقته الدكتورة / عايدة العقيل من سمو ولي العهد هذا نصه (اطلعنا على جهودكم الطيبة وحصولكم على جائزة " الباحث الطبي العالمي المميز " في مجال الأمراض الوراثية الإستقلابية في شيبا باليابان نشكركم على مشاركتكم المتميزة وعلى ما حققتموه من إنجازات متقدمة في هذا المجال ونسأل الله لكم استمرار التوفيق والنجاح) والذي قام بتسليمه لها اللواء الطبيب / كتاب بن عيد العتيبي مدير عام الإدارة العامة للخدمات الطبية للقوات المسلحة الذي هنأها بهذا التكريم ورفع شكره وامتنانه وكافة منسوبي الخدمات الطبية للقوات المسلحة إلى صاحب السمو الملكي الأمير سلطان بن عبدالعزيز ولي العهد نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الدفاع والطيران والمفتش العام على التقدير الذي يمثل دعماً وتشجيعاً للعلم والعلماء في هذا البلد المعطاء.
من جانبها عبرت الدكتورة / عايدة العقيل عن فخرها واعتزازها بهذا الخطاب والتقدير من صاحب السمو الملكي الأمير سلطان بن عبدالعزيز ولي العهد نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الدفاع والطيران والمفتش العام وقالت : لا شك أن هذا أكبر حافز لي لبذل مزيد من الجهد في مجال البحث العلمي الطبي والعمل على مثل هذه البحوث التي تخدم المرضى وتخفف من معاناتهم وتساهم في دفع عجلة التقدم الطبي واكتشاف أدوية وطرق علاج حديثة.
وأن هذا التقدير لمنسوبي الخدمات الطبية للقوات المسلحة بشكل عام والطبيبة السعودية بشكل خاص تتويجاً للرعاية الكريمة من سمو ولي العهد نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الدفاع والطيران والمفتش العام وسمو نائبه وسمو مساعده للشئون العسكرية.
وأكدت الدكتورة العقيل في ختام حديثها إلى أن ما وصلت إليه الطبيبة السعودية تم بتوفيق من الله ثم بدعم وتشجيع ولاة الأمر في حكومة خادم الحرمين الشريفين وسمو ولي عهده الأمين اللذين لا يألون جهداً في الإرتقاء بمستوى القطاع الصحي بوجه عام والخدمات الطبية للقوات المسلحة بوجه خاص وكافة منسوبيه.
وتجدر الإشارة إلى أن الدكتورة / عايدة إبراهيم العقيل هي أول طبيبة سعودية حاصلة على البورد الأمريكي في أمراض الوراثة وعلم الموروثات وأول طبيبة على مستوى العالم العربي والإسلامي حاصلة على جائزة الباحث المتميز من الفدرالية الأمريكية للبحوث الطبية كما أنها( وصفت متلازمة جديدة تحمل أسمها ) ووجدت الجين المسبب لهذه الملتازمة وقد نشرت أبحاثها في مجلة ( نيشر جيتك ) المجلة العلمية الأولى في أمراض وأبحاث الوراثة كما حصلت على جائزة العالم المتميز من الجمعية الأوروبية للوراثة الطبية لتقديمها محاضرة عن الأخلاقيات الطبية الإسلامية والوراثة الطبية، أول طبية على مستوى العالم الإسلامي والعربي تحصل على جائزة الطبيب المتميز من القمة العالمية للوراثة الطبية والإستقلابية في اليابان بحضور ولي عهد اليابان، كما أنها عضوه – تمثـل المملكة العربية السعودية – في المجـلس الأعلى للمركـز العربي للدراسات الجينية بالإضافة إلى تكريمها مؤخراً من مجلس العموم البريطاني.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
الأطفال والوراثة بمستشفى القوات المسلحة بالرياض وعالم أبحاث أول مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث مؤسسة ويلكا للأبحاث الجينية في جامعة كامبريدج البريطانية العريقة وبحضور وزيرة الصحة البريطانية تم تكريمها في مجلس العموم البريطاني كأحد أهم المتحدثين الرئيسيين في المؤتمر العالمي عن مشروع الجينوم البشري والأمراض الوراثية المنتشرة في العالم.
وقدمت الدكتورة العقيل محاضرة بعنوان (الاستشارة الوراثية والبحوث الجينية في العالم الإسلامي والتحديات الأخلاقية).
ولقيت المحاضرة استحسان ما يزيد عن (500) عالم وباحث حضروا المؤتمر من أنحاء العالم وناقشت الدكتورة العقيل في الجلسة سماحة الإسلام وتعاليمه السمحة في منع وعلاج الأمراض الوراثية وأهمية القيام بالأبحاث الجينية حسب تعاليم ديننا السمحة وكان من ضمن المتحدثين العالم البروفسور فرانيس كولز مكتشف الجنيوم البشري في العالم. وأثنى البروفسور كولنز على المحاضرة وأهميتها لتقدم العلم والأبحاث وفي علاج المرضى على أسس أخلاقية متينة. وتم تكريم العقيل والبروفيسور كولنز والمتحدثين في مجلس العموم البريطاني من قبل عضو البرلمان السيد (allenkein) وحضور وزيرة الصحة البريطانية.
والدكتورة عايدة هي أول طبيبة على مستوى العالم الإسلامي والعربي تم دعوتها إلى مؤسسة ويلكام للأبحاث الجينية في بريطانيا ويتم تكريمها في مجلس العموم البريطاني.
ونظراً لأهمية أبحاثها تمت دعوتها من قبل الناشر الرئيس في مجلة (Nature Qentics) الطبية العالمية في الولايات المتحدة الأمريكية التي تعتبر المجلة العلمية الأولى في العالم، حيث تمت دعوة الدكتورة العقيل لكتابة بحث عن ( الأبحاث الجينية في العالم الإسلامي، التحديات الأخلاقية) ونظراً لأهمية البحث تم نشره كأحد العلامات المميزة في المجلة. والدكتورة العقيل هي أول طبيبة وعالمة على مستوى العالم الإسلامي والعربي تتم دعوتها لكتابة مثل هذا البحث في هذه المجلة المتميزة عالمياً.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
الصحية”
تحت رعاية صاحب السمو الملكي الأمير فيصل بن بندر بن عبدالعزيز، أمير منطقة الرياض، تعقد جامعة الأميرة نورة بنت عبدالرحمن ومستشفى الملك عبد الله بن عبدالعزيز الجامعي “ملتقى جائزة الريادة للباحثات في العلوم الصحية”، الذي ينظمه مركز أبحاث العلوم الصحية بالجامعة ، خلال الفترة من 26- 28 فبراير 2018م.
حيث تقام ضمن أعمال الملتقى احتفالية إعلان الفائزات بجائزة الريادة في ثلاث مجالات في صحة المرأة، وتشتمل أعمال الملتقى6جلسات وورش عمل ومعرض مصاحب للرعاة والملصقات البحثية على مدى يومين، يتخلل البرنامج العلمي للملتقى مشاركة خبرات نسائية سعودية وعالمية، حيث ترأسها وكيلة الجامعة للشؤون الصحية الدكتورة غادة بنت عبدالعزيز بن سيف، ستتحدث في اليوم الأول كبير المستشارين في علم الوراثة الطبية في مدينة الأمير سلطان الطبية العسكرية الدكتورة عايدة بنت إبراهيم العقيل، كما ستتحدث رئيس قسم الأوبئة قسم الإحصاء الحيوي علم الأوبئة والحوسبة العلمية مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث الدكتورة ياسمين بنت أحمد التويجري في ورقة بعنوان (المرأة السعودية في العلوم الصحية ، ستقدم عميد ومعاون مشارك في الدراسات العليا في كلية الدراسات العليا في جامعة نورث وسترن الأمريكية الدكتورة تريزا كيا ودروف ورقة بعنوان Babies) (Oncofertility: From Bench to Bedside to للأستاذ ونائب كرسي أبحاث أمراض النساء والتوليد ، كما سيتم في الجلسة الأخيرة استعراض الملصقات البحثية.
وفي اليوم التالي تقدم الدكتورة تريزا ورقة بعنوان (Changing women’s health research in America – a 20 year odyssey)،كما تلقي الدكتورة سناء بنت سامي كعدان محاضرة علمية عن “الأفكار النمطية عن التخصصات الصحية”. وتختتم الجلسة بإعلان الفائزات في الملصقات البحثية.
من الجدير بالذكر أن مركز أبحاث العلوم الصحية بجامعة الأميرة نورة يهدف إلى دعم حركة البحث العلمي لتشجيع وتحفيز الباحثات في مجال الأبحاث الصحية، و تعزيز التنمية الصحية العلمية بما يحقق أحد أبرز عناصر رؤية الوطن 2030 الهادفة إلى نقل الاقتصاد الوطني للتحوُّل إلى اقتصاد معرفي. إضافة إلى إثراء مجال الدراسات الطبية ودراسات صحة المرأة ، ودعم التعاون وتوثيق العلاقة بين الباحثات، داخل المملكة وخارجها.
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
البيولوجية الثاني في مركز تشارلز هوستلر للنشاطات الطلابية ، بتنظيم من مكتب العميد المشارك للبرامج المتعددة الاخنصاصات في كلية الطب الكتور أياد جافا.
وقد تكلم الدكتور جافا في مستهل المناسبة فقال إن اللقاء يهدف إلى توحيد الأسرة البحثية الجامعية وتوفير بيئة ملائمة للتبادل العلمي.
أما وكيل الشؤون الأكاديمية الدكتور أحمد دلال، وعميد كلية الطب الدكتور محمد الصايغ، وعضو مجلس أمناء الجامعة السيد فاروق جبر، فركزوا في كلماتهم على أهمية الشراكات بين الأبحاث المتعددة الاختصاصات وعلى تأثيرها على نوعية المنتج العلمي للجامعة. وقال الدكتور دلال إن الأبحاث المتعددة الاختصاصات وشراكاتها تسرع وتسهل ايجاد حلول لمشاكل العالم الخطيرة.
وأكد السيد فاروق جبر الذي تبرع بجائزة باسمه للمشتركين في اللقاء إن الجامعة تملك كل مقومات الأبحاث المتعددة الاختصاصات. وأعلن عن مضاعفة منحته الوقفية للأبحاث الطبية البيولوجية. والجائزة كناية عن منحة لمدة عام تجمع بحاثة من اختصاصات متفاوتة لإجراء بحث ذات اهتمام مشترك.
وقد فاز بالجائزة هذا العام الدكتور جورج نمر والدكتور مروان صبان، من كلية الطب، والدكتور زكريا قمبريس والدكتورة هاله محتسب من كلية الآداب والعلوم. وقد تكلموا جميعاً عن أبحاثهم التي تناولت أمراض القلب والأوعية الموية، ومرض السرطان.
وقد وجد الباحثان نمر وقمبريس أن بعض الجينات في الكلية قد تتسبب بأمراض القلب، فيما خلص الباحثان الصبان ومحتسب إلى أن بعض الخلايا السرطانية تتحول لتمتلك خصائص الخلايا الجذعية ولذا تقاوم العلاج.
وألقت الكلمة الرئيسية في اللقاء الدكتورة عايدة ابراهيم العقيل، كبيرة الاخصاصيين في طب الأطفال من مستشفى القوات المسلحة السعودية في الرياض وكبيرة العلماء في مستشفى الملك فيصل التخصصي. وقد تكلمت الدكتورة العقيل عن تأثير الثقافة والدين على الطب الاقليمي. وقالت إن أربعة آلاف طفل يولدون سنوياً في لبنان مع اعتلالات خلقية بسبب زواج الأقارب، و90 بالمئة من مرضاها هم من هده الفئة. وقد تكلمت عن التحديات التي تواجه الأطباء في الشرق الأوسط مثل أكلاف الاختبارات والاعتبارات الدينية والأخلاقية.
وقد أقيمت خلال اللقاء مسابقة طلابية للملصقات وفازت أربعة ملصقات من أصل 34 مشروعاً مقدماًً. وتمحورت الملصقات الفائزة حول مرض يصيب الجهاز العصبي لدى الأطفال (حياة حاراتي) وبكتيريا هاء بيلوري المعوية (باتريسيا مغامس) وبروتين يؤثر في مرض السكري (كوثر بريش) وسرطان الدم)زينة دسوقي).
<<
اغلاق
|
|
|
|
|
بالمستشفى العسكري في الرياض مرضا جديدا ينجم عن زواج الاقارب كما اكتشفت الجينة الحاملة لهذا المرض الوراثي.
الدكتورة العقيل اطلقت على المرض (العقيل ساند روم).
وتذكر ان حالة مريض حوّل اليها من مدينة الطائف اثارت فضولها حيث ان الاعراض التي اكتشفتها لم تكن معروفة لديها من قبل وهي التهاب في المفاصل وانتفاخ في الاطراف وتآكل في العظام وتشوهات في الوجه, ودفعها هذا الأمر للبحث عن مسببات هذا المرض.
الدكتورة عائدة تمكنت بمساعدة فريق من الباحثين الى تحديد موقع الجينة الحاملة لهذا المرض الوراثي ويوجد في الذراع الصغير للكروموزوم 16.
<<
اغلاق
|