كل ما يتعلق بأعراض السكري عند الأطفال وأهمية التشخيص المبكر للحالة. إن تشخيص مرض السكري لدى الأطفال مبكرًا هو أمر هام جدًا لتوفير العناية اللازمة للمريض في مختلف مراحل حياته وتجنيبه أي مضاعفات خطيرة. إليك كل ما تحتاج معرفته عن أعراض السكري عند الأطفال في ما يأتي: أعراض السكري عند الأطفال أولاً وقبل التعرف على أعراض السكري عند الأطفال، يجب معرفة أن السكري من النمط الأول والسكري من النمط الثاني مختلفان كما الآتي: السكري من النمط الأول: ينشأ هذا النوع عندما يصبح البنكرياس عاجزًا عن إنتاج الأنسولين، الأمر الذي يتسبب بعجز السكر عن الانتقال من خلايا الدم إلى خلايا الجسم المختلفة، ما يؤدي إلى ارتفاع السكر في الدم. السكري من النمط الثاني: يعد هذا النوع أقل شيوعًا بين الأطفال من النوع الأول، وينشأ عندما يتوقف الأنسولين عن العمل والقيام بوظائفه في الجسم كما يجب، ما يؤدي إلى نقص في إنتاج الأنسولين في الجسم. الآن فلنتعرف على أعراض السكري عند الأطفال وفقًا لنوع المرض كما الآتي: 1. أعراض السكري عند الأطفال من النمط الأول في ما يأتي أعراض السكري عند الأطفال من النمط الأول، وهي أعراض مشتركة مع البالغين: My Player placeholder My Player placeholder زيادة الشعور بالعطش وزيادة عدد مرات التبول. الشعور بالجوع. فقدان الوزن. تعب وإرهاق. شعور دائم بالقلق والتململ. نفس برائحة أقرب لرائحة الفواكه. لذا يجب الانتباه فورًا إلى الأعراض السابقة وتحديدًا حال اجتماعها لدى الطفل في وقت واحد. 2. أعراض السكري عند الأطفال من النمط الثاني في ما يأتي أعراض السكري عند الأطفال من النمط الثاني، وهي أعراض مشتركة مع البالغين: التبول أكثر من المعتاد، وخاصةً ليلًا. تزايد الشعور بالعطش. الإرهاق والتعب. فقدان وزن لا سبب واضح له. حكة حول الأعضاء التناسلية. شفاء الجروح ببطء غير معتاد. ضبابية الرؤية وجفاف العيون. ملاحظة: أعراض السكري من النمط الأول تظهر بسرعة وخلال أسابيع جاعلة إياه سهل التشخيص، أما أعراض السكري من النمط الثاني فهذه تظهر ببطء وقد تمر دون تشخيص مناسب لأشهر أو حتى سنوات. كيفية اكتشاف أعراض السكري عند الأطفال مبكرًا في العادة لا تظهر كافة الأعراض عند الأطفال، بل يقتصر الأمر على ظهور عرض واحد أو اثنين، وفي بعض الحالات لا تظهر أية أعراض على الطفل. نظرًا لأن السكري عمومًا أقل شيوعًا بين الأطفال، فإن أي عرض ظاهر قد يتم استبعاده من قبل الأهل والأطباء على أنه علامة للإصابة بالسكري. لذا من المهم الانتباه إلى كافة الأعراض، ومن المهم أن يصر الأهل على القيام بفحوصات السكري للطفل في حال وجود شك حتى إن استبعد الطبيب ذلك. ما عواقب التشخيص المتأخر لمرض السكري؟ في حال عدم التنبه لأعراض السكري عند الأطفال، وبتالي التأخر في التشخيص فذلك سيؤدي إلى عواقب تمثلت وفقًا لنوع مرض السكري كما الآتي: 1. عواقب التشخيص المتأخر لمرض السكري من النمط الأول من الممكن للتشخيص المتأخر للحالة أن يكون خطيرًا جدًا؛ فقد يؤدي عدم تشخيص السكري من النمط الأول للإصابة بحالة تسمى الحماض الكيتوني السكري. يعد الحماض الكيتوني السكري هو المسبب الأول لحالات الوفاة لدى مرضى السكري من النمط الأول من الأطفال، إذ أن نقص الأنسولين يجعل الجسم عاجزًا عن استخدام الغلوكوز كمصدر للطاقة، فيبدأ بتحطيم دهون الجسم كبديل. 2. عواقب التشخيص المتأخر لمرض السكري من النمط الثاني عندما لا يحصل الأطفال المصابون بمرض السكري من النمط الثاني على التشخيص الصحيح مبكرًا، فإن أعراض السكري لديهم قد تتقدم بشكل خطير وبتسارع يفوق البالغين المصابين بذات المرض، مؤديًا ذلك إلى مضاعفات تشمل: أمراض الكلى. أمراض العيون. ارتفاع ضغط الدم. ارتفاع منسوب الكوليسترول. السمنة. << اغلاق

هذه الوظائف. أحد هذه الأنظمة هو نظام الغدد الصماء الذي ينتج ويطلق الهرمونات التي تعمل كمراسلة كيميائية وتساعد في التحكم في العديد من وظائف الجسم الهامة مثل النمو والتطور والتمثيل الغذائي والتكاثر. يتطلب نمو الطفل من الطفولة إلى البلوغ نظام الغدد الصماء ليعمل بشكل صحيح وفعال. إذا كان هناك نقص أو زيادة في الهرمونات فقد يتأثر نمو الطفل. بعبارات بسيطة يمكن أن يؤدي الإفراط في إفراز هرمون معين أو نقصه إلى اختلال التوازن في الجسم والذي يمكن تسميته باضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال. قد تتطلب بعض الاضطرابات العلاج بالأدوية بينما قد تتطلب بعض الأمراض التي تهدد الحياة العمليات الجراحية. غالبًا ما تعود جذور مشاكل النمو والبلوغ والتطور الجنسي إلى نظام الغدد الصماء عند الأطفال. ومع ذلك فإن الفهم العادل لاضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال يمكن أن يساعدك في التماس العناية الطبية لطفلك في أقرب وقت ممكن. تشمل الغدد الرئيسية في جهاز الغدد الصماء عند الأطفال الغدة الصنوبرية والغدة النخامية والبنكرياس والمبايض والخصيتين والغدة الدرقية والغدد جارات الدرقية و المهاد والغدة الكظرية. بعض اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال الشائعة هي كما يلي ● تضخم الغدة الدرقية الخلقي (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) ● تاخر البلوغ ● داء السكري عند الأطفال والمراهقين ● متلازمة تيرنر ● نقص هرمون النمو عند الأطفال ● فرط نشاط الغدة الدرقية عند الرضع والأطفال ● قصور الغدة الدرقية عند الرضع والأطفال ● قصور الغدد التناسلية عند الأطفال ● البلوغ المبكر ● تضخم الغدة الكظرية الخلقي (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) ● تضخم الغدة الدرقية الخلقي تضخم الغدة الدرقية الخلقي (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) هو تضخم الغدة الدرقية الموجود عند الولادة. قد تنتج الغدة الدرقية المتضخمة الكثير من هرمون الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية) أو كمية قليلة جدًا من هرمون الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية) أو في بعض الأحيان كمية طبيعية. اسباب الغدد الصماء عند الاطفال قد يحدث تضخم الغدة الدرقية الخلقي بسبب ما يلي: 1. خلل في إنتاج هرمون الغدة الدرقية 2. الأجسام المضادة من الأم التي تعبر المشيمة وتؤثر على الغدة الدرقية 3. المواد الكيميائية أو العقاقير التي تتناولها الأم أثناء الحمل التي تعبر المشيمة علاج الغدد الصماء عند الاطفال 1. يتم إعطاء الأطفال الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية العلاج بهرمون الغدة الدرقية البديل عن طريق الفم. 2. يمكن علاج تضخم الغدة الدرقية الذي يسبب صعوبة في التنفس والبلع جراحيًا. ● تاخر البلوغ ما هو تأخر البلوغ عند الاطفال ؟ وهذا يعني أن العلامات الجسدية للنضج الجنسي للطفل لا تظهر عند سن 12 عامًا عند الفتيات أو في سن 14 عامًا عند الأولاد. يتضمن ذلك نمو الثدي أو الخصية وشعر العانة وتغيرات الصوت. تُعرف هذه الصفات بالخصائص الجنسية الثانوية. الاسباب غالبًا لا يوجد سبب معروف لتأخر البلوغ.لكنه قد يكون ناتجًا عن أي مما يلي: 1. مشاكل الكروموسومات 2. اضطراب وراثي 3. مرض مزمن 4. أورام الغدة النخامية أو ما تحت المهاد (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) 5. خمول الغدة النخامية (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) 6. خمول الغدة الدرقية (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) 7. تطور غير طبيعي في الجهاز التناسلي 8. عدم قدرة الجسم على الاستجابة لهرمون الأندروجين 9. الكثير من التمارين 10. نقص حاد في الأكل (فقدان الشهية) العلاج يأخذ الطبيب في الاعتبار عمر الطفل وصحته العامة وعوامل أخرى عند تقديم المشورة للعلاج. يعتمد علاج تأخر سن البلوغ على سبب المشكلة. في كثير من الحالات عندما يتم علاج السبب يستمر البلوغ بشكل طبيعي. إذا كان البلوغ المتأخر موروثًا فلا داعي عادةً للعلاج. في بعض الحالات قد يتم العلاج بالعلاج الهرموني. هذا يساعد على التسبب في حدوث خصائص جنسية ثانوية. في حالات أخرى يمكن إجراء الجراحة لتصحيح مشكلة جسدية. ● داء السكري عند الأطفال والمراهقين داء سكري الأطفال هو مرض يتطلب متابعة وعلاج مدى الحياة. يحدث داء السكري من النوع الأول عندما يهاجم جهاز المناعة خلايا البنكرياس المسماة خلايا بيتا التي تنتج الأنسولين و يدمرها. الأنسولين هو هرمون يساعد السكر أو الجلوكوز على دخول الخلايا لمنحها الطاقة. في حالة عدم وجود الأنسولين يبقى الكثير من السكر في مجرى الدم. هذا يمكن أن يؤدي إلى حالة تهدد الحياة. الاسباب يأتي الجلوكوز من الطعام وهو المصدر الرئيسي للطاقة لجسمك. بعد الأكل يقوم جسمك بتقسيم الطعام إلى جلوكوز والذي يتم امتصاصه الى مجرى الدم. يرتفع مستوى الجلوكوز مما يحفز البنكرياس على إنتاج الأنسولين وإطلاقه في مجرى الدم. داء السكري من النوع الأول هو نتيجة لأن البنكرياس لا ينتج أي أنسولين و يحدث هذا بسبب رد فعل المناعة الذاتية حيث يدمر الجسم خلايا البنكرياس التي تصنع الأنسولين. لا تزال أسباب مرض السكري من النوع 1 قيد البحث. تشمل الأسباب المحتملة ما يلي: ● الجينات (موروثة من العائلة) ● الفيروس أو محفز من البيئة علاج مرض السكري عند الاطفال يستمر علاج مرض السكري من النوع الأول مدى الحياة ويتطلب حقن الأنسولين يوميًا أو استخدام مضخة الأنسولين. تحتوي المضخة على خزان مملوء بالأنسولين ويتم ارتداء المضخة خارج الجسم . تساعد هذه العلاجات في التحكم في مستويات الجلوكوز في الدم. ● متلازمة تيرنر متلازمة تيرنر هي حالة وراثية نادرة لا تمتلك فيها الأنثى الزوج المعتاد من الكروموسومات X. الأسباب العدد النموذجي للكروموسومات البشرية هو 46. تحتوي الكروموسومات على جميع الجينات والحمض النووي وهي اللبنات الأساسية للجسم. اثنان من هذه الكروموسومات هي الكروموسومات الجنسية وهما يحددان ما إذا كنت ستصبح صبيًا أم بنتًا. عادة ما يكون للإناث 2 من نفس الكروموسومات الجنسية XX. الذكور لديهم كروموسوم X و Y (مكتوب كـ XY). في متلازمة تيرنر تفقد الخلايا كل أو جزء من كروموسوم X. الحالة تحدث فقط عند الإناث. الأكثر شيوعًا أن المرأة المصابة بمتلازمة تيرنر لديها كروموسوم X واحد فقط. قد يكون لدى البعض الآخر 2 X كروموسوم لكن أحدهم غير مكتمل. في بعض الأحيان تمتلك الانثى بعض الخلايا التي تحتوي على 2 كروموسوم لكن الخلايا الأخرى تحتوي على خلية واحدة فقط. علاج متلازمة تيرنر لا يوجد علاج لمتلازمة تيرنر ولكن يمكن علاج العديد من الأعراض المصاحبة لها. الفحوصات طبية تعد الفحوصات الطبية المنتظمة والرعاية والعلاج الوقائي مهمة للفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنر وهذا بسبب خطر حدوث مضاعفات. ● قصور الغدة الدرقية الخلقي قصور الغدة الدرقية الخلقي(أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) هو فقدان جزئي أو كامل لوظيفة الغدة الدرقية الذي يصيب الأطفال منذ الولادة (خلقي). الغدة الدرقية هي نسيج على شكل فراشة في أسفل العنق. يصنع الهرمونات المحتوية على اليود والتي تلعب دورًا مهمًا في تنظيم النمو وتطور الدماغ ومعدل التفاعلات الكيميائية في الجسم (التمثيل الغذائي). الأشخاص الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية الخلقي لديهم مستويات أقل من المعتاد من هذه الهرمونات الهامة. الاسباب يمكن أن يحدث قصور الغدة الدرقية الخلقي بسبب مجموعة متنوعة من العوامل بعضها فقط وراثي. السبب الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم هو نقص اليود في غذاء الأم والرضيع المصاب. اليود ضروري لإنتاج هرمونات الغدة الدرقية. تمثل الأسباب الجينية حوالي 15 إلى 20 بالمائة من حالات قصور الغدة الدرقية الخلقي. عادةً ما يكون سبب النوع الأكثر شيوعًا من قصور الغدة الدرقية الخلقي هو خلل تكوين الغدة الدرقية العلاج يعالج قصور الغدة الدرقية بهرمون الغدة الدرقية. يمكن علاج تضخم الغدة الدرقية الذي يضر بالتنفس والبلع جراحيًا. << اغلاق

لذكر أبرز المعلومات عن مرض السكري بنوعيه عند الأطفال. عادةً ما كانت تقتصر إصابة الأطفال بمرض السكري على النوع الأول فقط، حتى إنه أطلق عليه اسم سكري الأطفال، لكن في السنوات الماضية شهد تسجيل حالات كثيرة لإصابة أطفال بمرض السكري من النوع الثاني أيضًا. فلنتعرف على مرض السكري عند الأطفال بكلا نوعيه في ما يأتي: مرض السكري عند الأطفال من النوع الأول مرض السكري من النوع الأول هو المرض الأكثر شيوعًا بين الأطفال والمراهقين، وفي حال الإصابة بهذا النوع من السكري يكون البنكرياس غير قادر على إفراز الأنسولين. يُعد الأنسولين هرمونًا يعمل على تحويل السكر أو الغلوكوز في الدم إلى طاقة، إذًا بدون الأنسولين ستكون مستويات السكر في الدم مرتفعة وأعلى من الطبيعي. أعراض الإصابة بالسكري من النوع الأول إليك أكثر أعراض مرض السكري عند الأطفال شيوعًا من نوع السكري الأول: زيادة العطش. التبول المتكرر. فقدان للوزن. التعب المستمر. الشعور بعدم الراحة. تغيير في رائحة الفم. صعوبة في التنفس. تشويش في الرؤية. كما تجدر الإشارة إلى أن الإناث أكثر عرضة للإصابة بعدوى الخميرة (yeast infection). من هنا تنبع أهمية مراقبة الطفل جيدًا، والأعراض المذكورة سابقًا، وطلب المساعدة الطبية في حال ظهورها. مرض السكري عند الأطفال من النوع الثاني بدأت خلال السنوات الأخيرة الماضية تسجيل حالات إصابة عديدة لمرض السكري من النوع الثاني بين الأطفال والمراهقين. يُرجح أن السبب وراء ذلك يعود إلى التغيير في نمط الحياة والتركيز على الكسل بالإضافة إلى اعتماد الأجهزة الإلكترونية كمصدر للتسلية بدل اللعب بالخارج على سبيل المثال، مما ينتج عن ذلك زيادة الوزن والسمنة عند الأطفال. تُعد السمنة من عوامل خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني، حيث يكون الجسم غير قادر على إنتاج كمية كافية من الأنسولين أو لا يقوم باستخدامه بالشكل الصحيح. يكون الطفل أكثر عرضة للإصابة بمرض السكري من النوع الثاني في الحالات الآتية: زيادة الوزن أو السمنة. وجود تاريخ عائلي للإصابة بالمرض. عدم ممارسة النشاط البدني. اتباع نظام غذائي غير صحي. عادةً تتم إدارة الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني من خلال القيام بتغييرات في نمط الحياة وممارسة الرياضة، وفي بعض الحالات قد يحتاج المريض إلى تناول الأدوية، في المقابل تتطلب الإصابة بالسكري من النوع الأول العلاج بالأنسولين. أعراض الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني تشمل أعراض مرض السكري عند الأطفال من النوع الثاني ما يأتي: التبول المستمر والمتكرر، وخاصةً في الليل. زيادة الشعور بالعطش. التعب. فقدان وزن غير مبرر. حكة حول الأعضاء التناسلية. بطء في عملية التئام الجروح. جفاف العينين وتشويش في الرؤية. يجدر أن أعراض الإصابة بهذا المرض تتطور بشكل بطيء، الأمر الذي يُؤخر التشخيص بالمرض عدة أشهر أو سنوات في بعض الأحيان. متى يجب استشارة الطبيب؟ في حال تشخيص إصابة الطفل بالإصابة بمرض السكري من النوع الأول أو من النوع الثاني، يجب تتبع وضعه الصحي والنظام الغذائي الخاص به والأدوية التي حددها الطبيب. ويجب أن يمتلك كل مركز متخصص بمرض السكري فريق متعدد التخصصات يضم: أخصائي لمرض السكري عند الأطفال. أخصائي تغذية. أخصائي نفسي. حيث يقوم الفريق بوضع خطة رعاية مخصصة تتناسب مع احتياجات الطفل، كما يعمل الفريق عن كثب مع ممرضات الأسرة والمدرسة للتأكد من أن الطفل يتابع الخطة كما هو محدد، وإجراء تعديلات عليها حسب الحاجة. لكن من الممكن أن يسبب المرض اضطرابات كبيرة في مستويات السكر في الدم عند الطفل، الأمر الذي من شأنه أن يكون خطيرًا، لذا في حال ظهور هذه الأعراض من المهم طلب المساعدة الطبية الفورية: تغبيش وازدواجية في الرؤية. برود البشرة. الشعور بالارتباك أو الدوار. الشعور بالجوع المفاجئ أو الشديد. الصداع. تسارع نبضات القلب. ضيق في التنفس. تعرق. ضعف عام في الجسم. << اغلاق

وفي المقال الآتي سنتعرف على أبرز أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال. تلعب الغدة الدرقية دورًا مهمًا في عملية الأيض في الجسم، وحدوث أي خلل فيها يؤدي لحدوث اضطرابات في الجسم إما لقصور الغدة عن أداء عملها بالشكل الصحيح أو لفرط نشاطها. وقد تصيب هذه الاضطرابات أي فرد من أي عمر حتى الأطفال والمواليد الجدد، وفيما يأتي أهم أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال والمواليد الجدد: أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال تختلف أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال تعبًا لنوع الاضطراب كما الاتي: أعراض قصور الغدة الدرقية (Hypothyroidism) قصور الغدة الدرقية هو عدم قدرتها على إنتاج هرمون الغدة الدرقية بالشكل الكافي، ويمكن توضيح أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في هذه الحالة كما الاتي: 1. أعراض قصور الغدة الدرقية عند الأطفال حيث تختلف أعراض الغدة الدرقية من طفل لاخر تبعًا لاختلاف العمر، وفيما يأتي أهم الأعراض المصاحبة لقصور الغدة الدرقية عند الأطفال: أقصر من الطول المتوسط. الأطراف أقصر من المتوسط. تأخر تطور الأسنان الدائمة. تأخر في البلوغ. بطء النمو العقلي. بطء معدل ضربات القلب. حدوث جفاف وهشاشة للشعر. حدوث انتفاخ لملامح الوجه. 2. أعراض قصور الغدة الدرقية عند حديثي الولادة يكون قصور الغدة الدرقية الخلقي (Congenital hypothyroidism) عندما يولد الطفل مع عدم القدرة على إفراز كميات كافية من هرمون الغدة الدرقية، وفيما يأتي أبرز الأعراض: قلة الرضاعة. النوم المفرط. الإمساك. البكاء الضعيف. اصفرار البشرة. ومن الممكن أن يلاحظ الطبيب وجود علامات أخرى، مثل: انتفاخ الوجه. ضعف العضلات. كبر اللسان. انتفاخ البطن. اليافوخ أكبر من الاعتيادي. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية (Hyperthyroidism) وتحدث هذه الحالة عندما يتم إفراز هرمون الغدة الدرقية بكميات كبيرة أكثر من الطبيعي، مما يؤدي لفرط نشاط الأيض عند الطفل. وتشمل أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في حالة فرط نشاطها ما يأتي: 1. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند الأطفال قد تظهر أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية معتدلة أو شديدة، ومن أبرزها الاتي: تضخم الغدة الدرقية. زيادة معدل ضربات القلب. زيادة ضغط الدم. رعشة خفيفة. دورة شهرية خفيفة وأقل تكرارًا عند المراهقات من الفتيات. انتفاخ العيون أو تهيجها. احمرار وألم عند تحريك العين. عدم القدرة على فتح الجفن كاملًا. تقلب في المزاج، مثل: القلق والعصبية. زيادة الحركة، أو التململ، أو فرط النشاط. نوم قلق وبدون راحة. الإجهاد والتعب. زيادة الشهية سواء رافقه نقصان في الوزن أم لم يرافقه. زيادة عدد مرات التبرز خلال اليوم. الحساسية للحرارة، أي الشعور بالدفء دائمًا. ضعف الأداء الدراسي. صعوبة في التركيز. الشعور بوجود كتلة في الحلق. 2. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة ينتج فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة في حالة تعرف باسم داء غريفز (Grave''s disease) إذا أصيبت به الأم أو ما زالت مصابة، وفيما يأتي أبرز أعراضه: انخفاض الوزن عن الوزن الذي تم تسجيله عند الولادة. صغر حجم الرأس، أو شكل غير طبيعي للرأس. ضعف في زيادة الوزن. كبر حجم الطحال والكبد. تضخم الغدة الدرقية. ارتفاع في نبضات القلب التي من الممكن أن تؤدي لفشل القلب. بشرة رطبة ودافئة. ضغط دم مرتفع. العصبية ومشاكل في النوم. انتفاخ العينين. القيء والإسهال. مشاكل في التنفس. متى يجب مراجعة الطبيب؟ إذا ظهور أي مؤشرات أو أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال وحديثي الولادة فيجب مراجعة الطبيب في أقرب وقت ممكن للتأكد من الحالة ووصف العلاج الأمثل وتجنب أي مضاعفات محتملة. << اغلاق

(Thyroxine) الذي يتولى وظيفة مركزية هي تنظيم عملية الأيض (Metabolism)، في حالة قصور الغدة الدرقية يظهر نقص كلي أو جزئي لأجزاء الثيروكسين، ويحتم قصور الغدة الدرقية عند المولود علاجًا فوريًا لتجنب الأضرار التي قد تؤذي تطور ألجهاز العصبي المركزي. أنواع قصور الغدة الدرقية في الآتي النوعان الرئيسيان للغدة الدرقية: قصور الغدة الدرقية الخلقي. قصور الغدة الدرقية المكتسب. أعراض قصور الغدة الدرقية عند الأطفال من المؤشرات التي تُثير الشك بوجود قصور الغدة الدرقية عند الأطفال: تأخر النمو. انخفاض مستوى التحصيل الدراسي تساقط الشعر. حساسية للبرد. إمساك مستمر. تعب والنوم لساعات متواصلة. أسباب وعوامل خطر قصور الغدة الدرقية عند الأطفال من أهم الأسباب والعوامل التي تُؤدي لقصور الغدة الدرقية عند الأطفال: 1. أسباب قصور الغدة الدرقية عند الأطفال يختلف سبب قصور الغدة الردقية باختلاف النوع. سبب قصور خلقي في الغدة الدرقية السبب الرئيسي للحالة هو عدم تطور كامل أو جزئي في الغدة الدرقية. سبب قصور الغدة الدرقية المكتسب قد يظهر في أي عمر لدى الأطفال، ولكنه منتشر أكثر في عمر المدرسة وعمر البلوغ، وسببه هو انخفاض بإنتاج هرمون الثيروكسين. قد تظهر العلامات السريرية للقصور ببطء على مدى شهور أو سنين ولذلك يكون من الصعب تشخيصها سريريًا. 2. عوامل الخطر من العوامل التي تُسبب قصور الغدة الدرقية عند الأطفال: أمراض المناعة الذاتية (Autoimmunity) المسماة على اسم هاشيموتو (Hashimoto). الفتيات أكثر عرضة للإصابة بعشرة أضعاف عن الأولاد. قصور في الغدة النخامية (Hypophysis). مضاعفات قصور الغدة الدرقية عند الأطفال من مضاعفات قصور الغدو الدرقية عند الأطفال: فقر الدم. انخفاض درجة الحرارة. فشل عضلة القلب. تشخيص قصور الغدة الدرقية عند الأطفال يتم تشخيص المرض عن طريق: 1. الفحص السريري المظاهر السريرية لقصور الغدة الدرقية عند المولود قد تجد تعبيرًا لها في الآتي: الاصفرار المستمر. تضخم اللسان. الإمساك. انخماص جزئي للعضل. الطفل هادئ أكثر من اللزوم. 2. فحوصات الدم يتم أخذ عينات دم لفحص الثيروكسين بصورة اعتيادية من كل المواليد قبل تسريحهم إلى بيوتهم. هذا الفحص يُتيح اكتشاف مبكر لحالات قصور الغدة الدرقية والمباشرة بالعلاج المبكر قدر الإمكان، وذلك لمنع وقوع أضرار غير قابلة للزوال للجهاز العصبي المتواجد في طور النمو. هذه الفحوصات التي تجري في السنوات الأخيرة في كل دول العالم المتطور أدت إلى انخفاض واضح في حالات تأخر النمو العقلي على خلفية قصور الغدة الدرقية الخلقي. علاج قصور الغدة الدرقية عند الأطفال في كل حالات قصور الغدة الدرقية يكون العلاج عن طريق إعطاء هرمون الثيروكسين الصناعي الذي يُؤخذ عن طريق الفم. هناك حاجة إلى مراقبة مستوى الهرمون على فترات حتى الوصول إلى موازنته في الدم. الوقاية من قصور الغدة الدرقية عند الأطفال من الصعب الوقاية من الإصابة بقصور الغدة الدرقية عند الأطفال، ولكن يُساعد التشخيص المبكر على تفادي مضاعفات المرض. << اغلاق

مراد بن ناصر الناصر أقام مركز السكري بمستشفى الملك فهد بالهفوف مؤخراً بالتعاون مع إدارة التدريب و الأبحاث و التعليم المستمر ” الندوة الوطنية الرابعة لشهر رمضان و السكري في قاعة المحاضرات الكبرى بالمركز الترفيهي. تأتي هذه الفعالية ضمن النشاطات التعليمية التطويرية لمقدمي الخدمات الصحية خصوصاً الأطباء في مختلف المنشآت الصحية من مستشفيات و مراكز رعاية صحية أولية استعداداً لقدوم شهر رمضان المبارك و تهيئة المرضى من ناحية تعديل النمط الغذائي و أخذ العلاجات بما يتناسب مع احتياجاتهم. وقدم مجموعة من الأطباء الاستشاريين المتخصصين في مجال رعاية داء السكري الذين تم استضافتهم من داخل المحافظة وخارجها وهم : البرفيسور د. عبدالله السفري استشاري غدد صماء وسكري من مستشفى الهدا العسكري بالطائف ، ودكتور عمرو العمران استشاري طب أسرة من إدارة الرعاية الصحية الأولية بالقطيف و دكتورة منال الشاوي استشارية غدد صماء و سكري أطفال بمركز السكري بالاحساء و دكتورة الفت مبارك استشارية باطنية من مستشفى الولادة والأطفال بالاحساء و دكتور عبدالله الرمضان استشاري طب أسرة و دكتور حسن الحمراني استشاري باطنية وغدد صماء بمستشفى الملك فهد ، وأدار جلسة النقاش دكتور منتصر بوخمسن استشاري طب أسرة ، يذكر أن الندوة معترف بها من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية. << اغلاق

السكري بالشراكة مع مركز السكري بمستشفى الملك فهد بالأحساء مؤخراً محاضرات وورش عمل تدريبية للأطباء والفنيين بالمراكز الصحية تحت إشراف مساعد مدير الشؤون الصحية للصحة العامة الدكتور زكي العبد اللطيف، وبمتابعة مدير إدارة الأمراض الوراثية والمزمنة الدكتور عبدالكريم القويضي ومنسق البرنامج الوطني بإدارة الصحة العامة الدكتور صلاح ميرغني، وقد تم تنفيذ الأيام التدريبية بمشاركة الاستشاريين من مركز السكري الدكتور حسن الحمراني والدكتورة منال الشاوي، إضافة إلى أخصائي التغذية والتوعية والقدم السكري بالمركز. << اغلاق

السكري، بالشراكة مع مركز السكري بمستشفى الملك فهد بالهفوف، مؤخرا، محاضرات وورش عمل تدريبية للأطباء والفنيين بالمراكز الصحية تحت إشراف مساعد مدير الشؤون الصحية للصحة العامة الدكتور زكي بن ناصر العبداللطيف، وبمتابعة مدير إدارة الأمراض الوراثية والمزمنة الدكتور عبدالكريم القويضي، ومنسق البرنامج الوطني بإدارة الصحة العامة الدكتور صلاح ميرغني، وقد تم تنفيذ الأيام التدريبية بمشاركة الاستشاريين من مركز السكري الدكتور حسن الحمراني والدكتورة منال الشاوي، إضافة إلى أخصائي التغذية والتوعية والقدم السكري بالمركز، وقد شارك العديد من الأطباء والفنيين بالمراكز الصحية في ورش العمل التدريبية على مدى ثلاثة أيام متتالية، حيث أقيم اليوم الأول بقطاع العمران، واليوم الثاني بقطاع الهفوف، واليوم الثالث بقطاع المبرز للصحة العامة، وتجاوز عدد الحضور مائة مشارك، واحتوت المواد التدريبية على أحدث الطرق للتشخيص ومستجدات العلاج لكافة أنواع داء السكري وسكري الأطفال والسيدات الحوامل وكيفية وضع الخطط العلاجية لكل مريض حسب حالته الصحية من حيث التغذية السليمة والنشاط البدني والعلاج الدوائي والنفسي وتحفيز مهارات المشاركين في التدريب في كيفية إشراك المرضى وذويهم في المتابعة ووضع الخطط العلاجية لكل مريض. << اغلاق

الدكتور مراد بن ناصر الناصر أقام مركز السكري بمستشفى الملك فهد بالهفوف مؤخراً بالتعاون مع إدارة التدريب و الأبحاث و التعليم المستمر ” الندوة الوطنية الرابعة لشهر رمضان و السكري في قاعة المحاضرات الكبرى بالمركز الترفيهي. تأتي هذه الفعالية ضمن النشاطات التعليمية التطويرية لمقدمي الخدمات الصحية خصوصاً الأطباء في مختلف المنشآت الصحية من مستشفيات و مراكز رعاية صحية أولية استعداداً لقدوم شهر رمضان المبارك و تهيئة المرضى من ناحية تعديل النمط الغذائي و أخذ العلاجات بما يتناسب مع احتياجاتهم. وقدم مجموعة من الأطباء الاستشاريين المتخصصين في مجال رعاية داء السكري الذين تم استضافتهم من داخل المحافظة وخارجها وهم : البرفيسور د. عبدالله السفري استشاري غدد صماء وسكري من مستشفى الهدا العسكري بالطائف ، ودكتور عمرو العمران استشاري طب أسرة من إدارة الرعاية الصحية الأولية بالقطيف و دكتورة منال الشاوي استشارية غدد صماء و سكري أطفال بمركز السكري بالاحساء و دكتورة الفت مبارك استشارية باطنية من مستشفى الولادة والأطفال بالاحساء و دكتور عبدالله الرمضان استشاري طب أسرة و دكتور حسن الحمراني استشاري باطنية وغدد صماء بمستشفى الملك فهد ، وأدار جلسة النقاش دكتور منتصر بوخمسن استشاري طب أسرة ، يذكر أن الندوة معترف بها من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية. << اغلاق

مدير الشؤون الصحية بمحافظة الأحساء عبدالحميد بن عبدالله العمير وحضور ممثل إدارة التعليم بالاحساء الدكتور برهان بن عمر ظاظا ومساعدي مدير الشؤون الصحية وعدد من مدراء المستشفيات، نظم صباح أمس مركز السكري بمستشفي الملك فهد وتحت إشراف ودعم إدارة ومراكز ووحدات السكري بالشؤون الصحية برنامج “المدارس صديقة مريض السكري” ضمن المشاريع الهادفة لمكافحة داء السكري بشراكة مجتمعية مع إدارة التعليم حيث يهدف البرنامج لرفع الوعي لداء المرشدين الصحيين للتعامل الأمثل مع الطلاب المصابين بداء السكري خاصة من النوع الأول وكيفية التعامل واستخدام العلاجات للحالات الطارئة باستخدام أجهزة الفحص الذاتية كانخفاض السكري وتوفير البيئة المؤهلة من الناحية الصحية والنفسية للطالب، والتي تنطلق لتشمل جميع محاور الحياة بالبيت والمدرسة التي يقضي الطالب فيهما معظم وقته، حيث تم تدريب الدفعة الأولى من المرشدين الصحيين والتي حضرها حوالي 30 مرشدا صحيا من مختلف مدارس المحافظة.يذكر أن المشروع كان فكرة تراود منسقها الدكتورة منال محمد الشاوي استشاري سكري الأطفال والغدد الصماء حتى رأى المشروع النور مؤخرا لتنطلق أول لبناتها لتدريب أول دفعة يؤمل منها العناية بصحة طلابنا ومجتمعنا.وقد شارك في إعداد البرنامج للمشروع كل من مدير مركز السكري الدكتور حسن الحمراني ومثقفة السكري تهاني العيثان وشارك في ورشة العمل التدريبية سامي المحمد (أخصائي التمريض) ومن فريق التثقيف بالسكري محمد الدندن وعائشة الحسن وكذلك بدر الحماد منسق ضمان الجودة ومن قسم التغذية العلاجية صادق الهوادار وجلال العامر. << اغلاق