تاريخ النشر 6 مارس 2025     بواسطة الاستشارية ام هاني ابراهيم مليباري     المشاهدات 1

لمحة عامة عن متلازمات الخبن الصبغي

تحدث متلازمات الخبن الصبغيّ عندما يكون جزء من الكروموسوم مفقودًا؛ و الكروموسومات أو الصبغيَّات هي بنى داخل الخلايا تحتوي على الحَمض النووي الوراثي والعديد من الجينات. والجينة هِيَ جزء من الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين (DNA)، تحتوي على رامزة لبروتين معين يعمل في واحد أو أكثر من أنواع الخلا
يا في الجسم ({ انظر الجينات والكروموسومات (الصبغيات) للمناقشة حول الوراثة).تحتوي الجينات على تعليمات تحدد الشكل المفترض للجسم وكيفية أدائه.
عندما تكون أجزاء من الصبغيات مفقودة، يمكن أن يحدُث عدد من المتلازمات،وتسمى هذه المتلازمات متلازمات الخبن الصبغي chromosomal deletion syndromes؛وهي تميل إلى التسبب في عيوب خلقية وتحدُّ من النمو الذهني والتخلق البدنيّ.في بعض الحالات، يمكن أن تكون العيوب شديدة، وقد يموت الأطفال المصابون بها في أثناء مرحلة الرضاعة أو الطفولة.
هناك العديد من متلازمات الخبن الصبغي، وتتضمن
مُتلازمة مواء الهر
مُتلازمة برادر - فيلي Prader-Willi syndrome
مُتلازمة وولف-هيرشورن
يمكن الاشتباه بالخبن الصبغي قبل أو بعد الولادة، وتأكيده من خلال الاختبارات الصبغية.(أنظر أيضًا الجيل التالي من تقنيات السَلسَلة.)
كما يُمكن تصحيحُ بعض العيوب الجسدية عن طريق الجراحة، ولكن العلاج يكون داعمًا بشكل عام.


أخبار مرتبطة