من الآتي:
1. الورم الأرومي العصبي (Neuroblastoma)
يعد الورم الأرومي العصبي أحد أنواع السرطانات النادرة والخطيرة التي قد تصيب الأطفال. لم يتوصل العلماء حتى الآن إلى السبب وراء الإصابة بهذا المرض.
يصيب غالبًا الأطفال دون سن الخامسة وقد يحدث عن الجنين قبل ولادته، وينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم قبل ظهور أي أعراض.
من الجدير بالذكر، أن احتمالية بقاء الطفل على قيد الحياة بعد إصابته بهذا المرض ضئيلة جدًا، وقد يعاني معظم الأطفال الناجين منه من مضاعفات صحية خطيرة على المدى الطويل.
2. مرض باتن (Batten Disease)
تظهر أعراض مرض باتن عند الأطفال بين سن الخامسة وعشر سنوات، وتشمل النوبات المرضية وفقدان البصر بشكل تدريجي، وقد تتطور عند الطفل بحيث يفقد القدرة على التحكم في العضلات وقد يصاب بهزال في أنسجة المخ والخرف.
لا يوجد علاج متوفر حتى الآن يساعد في الشفاء من مرض باتن أو يبطئ تطوره فقد يؤدي إلى وفاة الأطفال في أواخر سن المراهقة أو أوائل سن العشرينات.
3. متلازمة كاندل (CANDLE Syndrome)
تصنف متلازمة كاندل على أنها أحد أنواع الالتهابات نادرة الحدوث، وهو مرض وراثي لا يوجد له علاج فعال قد يؤدي إلى فقدان الطفل لحياته وهو في متوسط العمر.
تبدأ أعراض المرض في الظهور في سن الطفولة، وقد تشمل الإصابة فيما يأتي:
    الحمى.
    الطفح الجلدي.
    تأخر في النمو.
    ملامح فريدة في الوجه إذ تكون الشفاه سميكة والجفون متورمة.
    تورم حول تجويف العين.
    تضخم تدريجي في الكبد.
4. مرض الرئة الخلالي (Childhood Interstitial Lung Disease)
يشمل مرض الرئة الخلالي مجموعة واسعة من حالات الرئة النادرة التي قد تصيب الأطفال والرضع والمراهقين والتي تؤدي إلى الموت في سن المبكر.
إذ يؤثر هذا المرض على الرئتين ويتلف الأنسجة المحيطة بالحويصلات الهوائية وأنابيب الشعب الهوائية والأكياس الهوائية والمسالك الهوائية، مما يؤدي إلى انخفاض وظيفة الرئة ومستويات الأكسجين في الدم ويسبب اضطرابات في الجهاز التنفسي.
5. مرض غوشيه (Gaucher Disease)
يعد مرض غوشيه اضطراب وراثي يتسبب بظهور بعض الأعراض المزعجة للطفل، مثل: آلام العظام، وفقر الدم، وانتفاخ البطن، وتضخم الأعضاء، والكدمات، والنزيف.
يشتمل هذا المرض على ثلاثة أنواع بعضها تؤدي إلى تلف شديد في الدماغ والوفاة. 
6. مرض بومبي (Pompe disease)
ينتج مرض بومبي عن تراكم سكر معقد يسمى الغليكوجين في خلايا الدم وبعض الأنسجة والأعضاء تحديدًا العضلات ويضعف من قدرتها على العمل بشكل طبيعي.
يظهر هذا المرض خلال الأشهر الأولى بعد الولادة، ومن الممكن أن يتسبب في وفاة الطفل خلال السنة الأولى من عمره بسبب قصور القلب.
قد يعاني الأطفال المصابون به من ضعف العضلات وتضخم الكبد وعيوب في القلب تأخر في النمو وضيق في التنفس.
أمراض نادرة تصيب الأطفال: تؤثر على أجهزة الجسم
تؤثر الأمراض النادرة الآتية التي تصيب الأطفال على حركة ووظائف أجهزة الجسم الأخرى:
1. الحثل العضلي الدوشيني (Duchenne Muscular Dystrophy)
يظهر الحثل العضلي الدوشيني نتيجة وجود خلل في الجين الذي يتحكم في العضلات ويؤثر على صحة العضلات، إذ تصبح أقل مرونة وأضعف مع تقدم العمر.
عادةً ما يصيب هذا المرض الذكور وتظهر أعراضه مبكرًا في مرحلة الطفولة، إذ يصبح الطفل غير قادر على الوقوف والمشي وصعود السلالم، وغالبًا ينتهي بهم الحال في الإصابة بالشلل.
2. متلازمة إهلرز دانلوس (Ehlers-Danlos syndrome)
تمثل متلازمة إهلرز دانلوس مجموعة من الاضطرابات التي تؤثر على الأنسجة الضامة الداعمة للجلد والعظام والأوعية الدموية والعديد من الأنسجة والأعضاء الأخرى.
تشمل أعراضه فرط في حركة المفاصل لدى الرضع والأطفال وضعف في العضلات، الأمر الذي يؤثر على تطور مهاراتهم الحركية، مثل: الوقوف، والمشي، والجلوس، إذ تكون المفاصل رخوة وغير مستقرة وأكثر عرضة للإصابة بالخلع.
معلومات قد تهمك عن الأمراض النادرة التي تصيب الأطفال
لا يزال السبب الرئيسي وراء إصابة الأطفال بهذه الأمراض النادرة غير معروف حتى الآن، لكن يرجح العلماء أن معظمها قد ينجم عن العامل الوراثي والتغيرات التي تطرأ على الجينات أو الكروموسومات.
إذ تنتقل التغيرات الجينية المسببة للأمراض وراثيًا من جيل لآخر، وتحدث بشكل عشوائي في الشخص الأول في العائلة.
يجدر بالذكر، أن هناك العديد من الأمراض النادرة غير وراثية ولم يتوصل العلماء لأسباب حدوثها بعد مثل: الالتهابات، وبعض أنواع السرطان النادرة، وبعض أمراض المناعة الذاتية.