النادرة التي تصيب الغدد الإفرازية المسؤولة عن إفراز العرق والمخاط بالجسم.
وتنتج الإصابة بهذا المرض عن تغير معين في الجينات بفعل عوامل وراثية، يتسبب في إفراز هذه الغدد مخاطا أكثر غلظة عن المعتاد يمكن أن يتسبب في سد مسارات الغدد، مما يؤدي للإصابة بالتهابات بصورة متكررة تتسبب في اضطراب قدرة باقي أعضاء الجسم على القيام بوظائفها كالرئة والكبد والبنكرياس والأمعاء والأعضاء التناسلية، مما يعرض حياة الطفل للخطر.
اختبار العرق
وللحسم في الاشتباه بإصابة الطفل بهذا المرض، أوضح المركز الألماني أنه يتم إخضاع الطفل في البداية لما يُسمى بـ"اختبار العرق"، والذي يتم خلاله عادة حقن نوع معيّن من الدواء بالساعد لتحفيز تكوّن العرق، ثم قياس محتوى الملح به بعد مرور نحو ثلاثين دقيقة. وفي حال ارتفاع محتوى الملح بالعرق عن المعدل الطبيعي، يتم التحقق حينئذ من الإصابة بهذا المرض الوراثي.
وأردف المركز الطبي أنه عادة ما يتم إجراء هذا الاختبار مرة ثانية من أجل التحقق من المرض، موضحا أنه يتم إخضاع الطفل بعد ذلك لاختبار دم للتحقق بشكل نهائي من إصابة الطفل بهذا المرض، إذ يمكن بهذا الاختبار التأكد مما إذا كان الطفل مصابا بالتغيّر الجيني المؤدي لهذا المرض أم لا؟
وصحيح أنه لا يمكن الشفاء من هذا المرض الوراثي، إلا أنه يمكن إبطاء مساره والحد من تأثيره على قيام أعضاء الجسم بتأدية وظائفها.